Programa General en pdf Clausura - Sociedad Química de México
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2 Bol. Soc. Quím. Méx. 2011, 5 (Número Especial)<br />
CARBONILACIÓN DE IMINAS: UTILIZACIÓN DE LIGANTES CON QUIRALIDAD AXIAL HACIA LA<br />
AMPLIFICACIÓN ASIMÉTRICA<br />
Dra. Laura Rubio Pérez y Dr. Armando Cabrera Ortiz, Departam<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>Química</strong> Inorgánica, Instituto <strong>de</strong> <strong>Química</strong>, UNAM,<br />
Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510, <strong>México</strong>, D. F. laurarpz@unam.mx<br />
La quiralidad es un factor <strong>de</strong>terminante <strong>en</strong> la eficacia <strong>de</strong> muchos fármacos, agroquímicos, feromonas, aromas, edulcolorantes y<br />
aditivos alim<strong>en</strong>ticios, ya que <strong>de</strong> ello <strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong> su actividad biológica. Los compuestos <strong>en</strong>antiopuros pued<strong>en</strong> sintetizarse por<br />
métodos químicos o químico-<strong>en</strong>zimáticos, si<strong>en</strong>do los procedimi<strong>en</strong>tos catalíticos <strong>de</strong> ambas metodologías las preferidas. La<br />
catálisis asimétrica es un área que resulta ser muy v<strong>en</strong>tajosa, ya que las estructuras <strong>de</strong> los catalizadores <strong>de</strong> orig<strong>en</strong><br />
organometálico pued<strong>en</strong> ser modificadas para aum<strong>en</strong>tar su eficacia y po<strong>de</strong>r establecer características <strong>de</strong> regio-, quimio- y<br />
<strong>en</strong>antioselectividad. El trabajo <strong>de</strong>sarrollado <strong>en</strong> la tesis doctoral contribuyó a la aplicación <strong>de</strong> los sistemas catalíticos <strong>de</strong><br />
Co2(CO)8/difosfinas quirales (quiralidad axial) y Pd/difosfinas quirales (quiralidad axial) <strong>en</strong> dos importantes procesos:<br />
amidocarbonilación asimétrica y aminación reductiva asimétrica directa (mejor conocido como DARA, por sus siglas <strong>en</strong><br />
inglés) proporcionando así un acceso sumam<strong>en</strong>te efici<strong>en</strong>te a la obt<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> compuestos orgánicos <strong>en</strong>antioméricam<strong>en</strong>te puros<br />
(hasta 99% ee).<br />
Figura 1. Reacciones Estudiadas con los sistemas <strong>de</strong> cobalto y paladio<br />
-Celaya, Guanajuato, <strong>México</strong>. caro_h5@hotmail.com<br />
ii Instituto Tecnológico <strong>de</strong> Celaya, Apartado Postal 57, 38010-Celaya, Guanajuato, <strong>México</strong>. karla.mor<strong>en</strong>o@itcelaya.edu.mx<br />
iii Instituto Tecnológico <strong>de</strong> Celaya, Apartado Postal 57, 38010-Celaya, Guanajuato, <strong>México</strong>. jlouvier@iqcelaya.itc.mx<br />
iv Cimav-Unidad Monterrey, Apartado Postal 66600, Nuevo León, <strong>México</strong>. ana.arizm<strong>en</strong>di@cimav.edu.mx<br />
v<br />
Institute of Biomaterials, Departm<strong>en</strong>t of Materials Sci<strong>en</strong>ce and Engineering, University of Erlang<strong>en</strong>-Nuremberg, 91058, Erlang<strong>en</strong>, Germany.<br />
acv2703@gmail.com<br />
vi Instituto Tecnológico <strong>de</strong> Celaya, Apartado Postal 57, 38010-Celaya, Guanajuato, <strong>México</strong>. raul.lesso@itcelaya.edu.mx<br />
vii Instituto Tecnológico <strong>de</strong> Celaya, Apartado Postal 57, 38010-Celaya, Guanajuato, <strong>México</strong>. j_santosgm@hotmail.com