Programa General en pdf Clausura - Sociedad Química de México

2 Bol. Soc. Quím. Méx. 2011, 5 (Número Especial)
S 1
Diversidad en la Química Orgánica
Coordina: DR. ROBERTO MARTÍNEZ
INSTITUTO DE Q UÍMICA – UNAM
Domingo 11 de septiembre, 2011. Salón: Goyesco 1 16:00 – 18:30 h
16:00 – 16:30 h Contribución al estudio de los
productos naturales de la
Península de Yucatán
Dr. Gonzalo J. Mena Rejón
Facultad de Química - Universidad
Autónoma de Yucatán
16:30 – 17:00 Síntesis de alcaloides indólicos
aislados de aguas frías
Dr. Martha Sonia Morales Ríos
Centro de Investigación y de Estudios
Avanzados – Instituto Politécnico
Nacional
Temas y participantes
17:00 – 17:30 h Interacciones especificas
disolvente-soluto en la selectividad
de las reacciones orgánicas
Dr. Fernando Cortés Guzmán
Centro Compartido de Investigación
en Química Sustentable - UAMex-
UNAM
17:30 – 18:00 h Macrociclos que promueven la
síntesis de análogos superiores:
Calix[n]pirroles
Dr. Luis Chacón García
Instituto de Investigaciones Químico
Biológicas, Universidad Michoacana
de San Nicolás de Hidalgo
18:00 – 18:30 h Síntesis de nuevos materiales orgánicos fluorescentes
para aplicación como sensores de cationes en medio acuoso
Dra. Lorena Machi Lara
Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales
Universidad de Sonora
CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO DE LOS PRODUCTOS NATURALES DE LA PENÍNSULA DE
YUCATÁN
Dr. Gonzalo J. Mena Rejón, Facultad de Química. Universidad Autónoma de Yucatán
La península de Yucatán ofrece un vasto campo para el estudio de los productos naturales de origen vegetal, pues su clima
cálido y húmedo permite el desarrollo de bosques tropicales caducifolios, subcaducifolios y perennifolios, en los cuales se
considera que existen 2,200 especies de plantas, pertenecientes a 160 familias. Entre estas familias sobresalen, debido a los
tipos de compuestos que producen, la Anacardiaceae, Apocinaceae, Fabaceae, Simarubaceae y Celastraceae.
La familia Celastraceae es considerada de importancia debido a que sus especies presentan un alto grado de especificidad en la
biosíntesis de sesquiterpenos, diterpenos y triterpenoides, todos ellos altamente funcionalizados y con marcada actividad
biológica. Los sesquiterpenos hallados en este tipo de plantas presentan esqueleto dihidro--agarofurano y son considerados
marcadores quimiotaxonómicos de la familia. A diferencia de éstos, los diterpenos presentan una distribución restringida en la
familia y, hasta la fecha, sólo se han aislado de 12 especies. Los esqueletos que presentan son: isopimarano, abietano y
abietatrieno. Por último, los triterpenoides tetra y pentacíclicos son abundantes en las celastráceas, siendo los más importantes
aquellos con esqueleto friedelano que presentan sistemas metinoquinónicos. Este tipo de compuestos reciben el nombre
genérico de celastroloides y es posible encontrarlos en forma de monómeros, dímeros y trímeros. Son también considerados
como marcadores quimiotaxonómicos. Entre las actividades biológicas que presentan los compuestos aislados de celastraceas
sobresalen la antiparasitaria y antiproliferativa.
En la península de Yucatán, la familia Celastraceae está representada por diez especies. Se presenta la contribución al estudio
fitoquímico de algunas de ellas.