Programa General en pdf Clausura - Sociedad Química de México

2 Bol. Soc. Quím. Méx. 2011, 5 (Número Especial)
EL QUE SE MUEVE NO SALE EN LA FOTO. CAMBIOS EN LA RAPIDEZ DE FORMACIÓN DE PSEUDO-
ROTAXANOS
Dr. Jorge Tiburcio Báez, Departamento de Química, CINVESTAV jtiburcio@cinvestav.mx
La inclusión de una molécula lineal (eje) dentro de la cavidad de una molécula cíclica genera un ensamble supramolecular
conocido como pseudo-rotaxano. 1 En esta presentación mostraremos que la rapidez de su formación puede ser controlada a
través de efectos electrostáticos entre el macrociclo y los grupos terminales del eje. Para ello, desarrollamos un nuevo
[2]pseudo-rotaxano con un eje que contiene un sitio de reconocimiento tipo 1,2-bis(bipiridinio)etano y dos grupos terminales
ionizables, y como macrociclo, un éter corona dianiónico. 2 Los grupos de los extremos del eje pueden ser transformados
reversiblemente entre un estado neutro (-COOH) y uno aniónico (-COO - ), mediante una modificación del pH de la disolución,
afectando así la cinética del proceso. 3
Diagrama de energía para la formación/disociación de un [2]pseudo-rotaxano.
1. S. J. Loeb, J. Tiburcio, S. J. Vella, J. A. Wisner, Org. Biomol.Chem. 2006, 4, 667.
2. D. J. Hoffart, J. Tiburcio, A. de la Torre, L. K. Knight, S. J. Loeb, Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 97.
3. Anayeli Carrasco, Tesis de Doctorado, Cinvestav, en proceso.
ARREGLOS SUPRAMOLECULARES EN SALES ORGÁNICAS COMPUESTAS POR AMINOPIRIDINAS Y
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
José J. Campos-Gaxiola 1* , Adriana Cruz Enríquez 1 , David Morales Morales 2 , Herbert Höpfl 3
1 Facultad de Ingeniería Mochis, Fuente de Poseidón y Prol. Ángel Flores S/N. Fracc. Las Fuentes, C.U. Los Mochis, Sinaloa,
México. 2 Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior S/N, Ciudad Universitaria,
Coyoacán 04510, México D.F. 3 Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av.
Universidad1001, Cuernavaca, 62210 México.
El diseño y construcción de arreglos supramoleculares mediante enlaces no covalentes, es un área en rápido desarrollo en la
síntesis supramolecular, debido a que es posible obtener nuevos materiales con propiedades físicas y químicas deseables. 1 En
este sentido, en los últimos años se ha tenido un gran interés en la preparación de cocristales y sales orgánicas empleando la
ingeniería de cristales o la química supramolecular que dependen de las interacciones no covalentes como los enlaces de
hidrógeno, las interacciones - y de las fuerzas de van der Waals. Los enlaces de hidrógeno del tipo O-HO, O-H-N y N-
HO, son de las más frecuentemente usadas en la construcción de estructuras cristalinas orgánicas debido a su fuerza y
direccionalidad. Por sus características estructurales, los ácidos carboxílicos pueden formar motivos heterodiméricos
involucrando grupos amino y piridinas. 2 Motivados por lo anterior en nuestro grupo de trabajo hemos comenzado a sintetizar
una serie de materiales orgánicos combinando ácidos carboxílicos con aminopiridinas, los cuales presentan arreglos
supramoleculares 2D como los que se muestran en la Figura1. Se mostrarán los resultados obtenidos para una serie de sistemas
de cocristalizados entre ácidos carboxílicos, aminopiridinas y sus aniones, analizando las especies obtenidas con métodos
espectroscópicos y cristalografía de rayos-x.