Programa General en pdf Clausura - Sociedad Química de México

Bol. Soc. Quím. Méx. 2011, 5 (Número Especial)
T 9
Química orgánica limpia y rápida
Coordina: DR. JAIME ESCALANTE GARCÍA
CENTRO DE INVESTIGACIONES QUÍMICAS - UAEMor
Vice Vocal Industrial - SQM
Martes 13 de septiembre, 2011. Salón: Claustro 4 15:30 – 18:30 h
Dr. Ignacio A. Rivero Espejel
Instituto Nacional de Investigaciones
Nucleares e Instituto Tecnológico de
Tijuana
Instructores
Ing. Felipe Vázquez
Instrumentos y Equipos Falcon (CEM Co)
En las últimas décadas se han explorado nuevas síntesis con el uso de métodos “no convencionales” para acelerar o promover
el curso de las reacciones, por ejemplo, la mecanoquímica, diversas fuentes de irradiación; infrarrojo, ultravioleta, ultrasonido,
las descargas de plasma y las reacciones en fluidos supercríticos, las microondas, etc. Esta última ha ganado gran popularidad
como un método eficaz de acelerar las reacciones químicas, incrementar los rendimientos y la selectividad de dichas
transformaciones, así como disminuir la formación de productos colaterales. En particular, las reacciones sin el uso de
disolventes se han convertido en el procedimiento más recurrente dentro de las reacciones en microondas, debido a que genera
procedimientos más seguros, simplifica la manipulación de las reacciones, incrementa su versatilidad y es una química
amigable con el ambiente (química verde). Las microondas no tienen suficiente energía para afectar la estructura de las
moléculas orgánicas, esta radiación interactúa directamente con las moléculas presentes en la mezcla de reacción y como
consecuencia se produce un supercalentamiento localizado.
En este taller se les mostrará la operación del equipo Discover de CEM y se utilizarán dos reacciones modelo para la
demostración. Se les enseñarán cuales son los criterios básicos para el diseño de la metodología de la reacción. Se realizará una
síntesis de un éter a partir de un hidroxifenol con carbonato de metilo que es un solvente muy estable y sólo en condiciones de
microondas este actúa como reactivo. La segunda reacción es la de esterificación del ácido benzoico con el carbonato de metilo
para la formación de un éster de metilo, está será optimizada para obtener las condiciones adecuadas para que la reacción sea
completada.