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consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013

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Jorge Sánchez Lan<strong>de</strong>r y col.<br />

251<br />

Macroscópicam<strong>en</strong>te <strong>en</strong>tre el 80 % a 90 % se<br />

<strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran <strong>en</strong> estadios I y solo el 5 % <strong>de</strong> ellos<br />

son bilaterales (18-20) . En caso <strong>de</strong> t<strong>en</strong>er un tumor<br />

bilateral <strong>de</strong> estirpe mucinosa, se <strong>de</strong>be excluir la<br />

posibilidad <strong>de</strong> metástasis <strong>de</strong> ad<strong>en</strong>ocarcinoma,<br />

g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> gastrointestinal.<br />

Asimismo, los tumores ováricos bilaterales que<br />

se acompañan <strong>de</strong> pseudomixoma peritoneal<br />

suel<strong>en</strong> ser <strong>de</strong> orig<strong>en</strong> ap<strong>en</strong>dicular (19) . El exam<strong>en</strong><br />

macroscópico no permite distinguir <strong>en</strong>tre los<br />

tumores mucinosos b<strong>en</strong>ignos, TMBPM o<br />

carcinomas.<br />

Histológicam<strong>en</strong>te, los TMBPM pres<strong>en</strong>tan<br />

quistes y glándulas revestidos por epitelio<br />

mucinoso atípico <strong>de</strong> tipo gastrointestinal. Los<br />

quistes conti<strong>en</strong><strong>en</strong> papilas finas ramificadas.<br />

El epitelio <strong>de</strong> revestimi<strong>en</strong>to pres<strong>en</strong>ta células<br />

caliciformes y pue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er células argirófilas<br />

y <strong>de</strong> Paneth. Las células <strong>epitelial</strong>es muestran<br />

estratificación <strong>de</strong> dos o tres hileras, atipia nuclear<br />

leve a mo<strong>de</strong>rada y un número variable <strong>de</strong> mitosis.<br />

No se observa invasión <strong>de</strong>l estroma. La mayoría<br />

<strong>de</strong> estos tumores también conti<strong>en</strong><strong>en</strong> focos <strong>de</strong><br />

epitelio mucinoso b<strong>en</strong>igno. Pued<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er necrosis<br />

focal e inflamación aguda.<br />

Los TMBPM pres<strong>en</strong>tan focos <strong>de</strong> proliferación<br />

<strong>epitelial</strong> <strong>de</strong> cuatro o más hileras <strong>de</strong> células con<br />

arquitectura cribiforme, papilas que no ti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />

estroma y atipia nuclear mo<strong>de</strong>rada (grado 2) o<br />

severa (grado 3). No está establecido si dichos<br />

focos <strong>de</strong>berían clasificarse como carcinomas no<br />

invasivos o como tumores <strong>de</strong> bajo grado (13,18,19) .<br />

No obstante, varios estudios reci<strong>en</strong>tes han<br />

<strong>de</strong>mostrado que estos tumores ti<strong>en</strong><strong>en</strong> casi<br />

siempre un curso clínico b<strong>en</strong>igno (18-20) . Por lo<br />

tanto, es preferible clasificarlos como TMBPM<br />

con carcinoma intra-<strong>epitelial</strong> adyac<strong>en</strong>te. Este<br />

diagnóstico se basa principalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> las<br />

características citológicas. Aunque no hay<br />

acuerdo <strong>en</strong> cuanto a la cantidad mínima <strong>de</strong> epitelio<br />

con características <strong>de</strong> malignidad necesaria para<br />

establecer dicho diagnóstico, el límite superior<br />

se mezcla imperceptiblem<strong>en</strong>te con el carcinoma<br />

mucinoso invasivo <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to expansivo y<br />

se ha establecido arbitrariam<strong>en</strong>te la medida <strong>de</strong> 10<br />

mm 2 . La microinvasión <strong>de</strong>l estroma se observa<br />

<strong>en</strong> aproximadam<strong>en</strong>te el 10 % <strong>de</strong> los TMBPM<br />

con uno o más focos (<strong>de</strong>finidos arbitrariam<strong>en</strong>te<br />

como no superiores a 10 mm 2 ). Los focos<br />

microinvasivos suel<strong>en</strong> medir m<strong>en</strong>os 1 mm a 2 mm<br />

<strong>de</strong> diámetro. Sin embargo, es preciso distinguir<br />

el TMBPM con microinvasión <strong>de</strong>l carcinoma<br />

microinvasivo. Mi<strong>en</strong>tras que el compon<strong>en</strong>te<br />

microinvasivo y las glándulas adyac<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>l<br />

TMBPM solo muestran atipia nuclear <strong>de</strong> bajo<br />

grado, las células <strong>de</strong>l carcinoma microinvasivo<br />

suel<strong>en</strong> mostrar núcleos <strong>de</strong> grado 3 (18-20) .<br />

CISTOADENOCARCINOMA MUCINOSO<br />

Estos tumores macroscópicam<strong>en</strong>te, son g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te<br />

unilaterales, pued<strong>en</strong> ser quísticos, con<br />

papilas o pued<strong>en</strong> ser sólidos. Histológicam<strong>en</strong>te<br />

se aprecia estratificación celular, pérdida <strong>de</strong><br />

la arquitectura glandular y necrosis con atipia<br />

celular e invasión <strong>de</strong>l estroma. Pued<strong>en</strong> pres<strong>en</strong>tar<br />

epitelio <strong>de</strong> tipo <strong>en</strong>docervical o intestinal<br />

con atipia celular, citoplasma eosinófilo y<br />

<strong>en</strong> algunas ocasiones pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> células<br />

<strong>en</strong> “anillo <strong>de</strong> sello”. En algunas ocasiones<br />

pued<strong>en</strong> pres<strong>en</strong>tar compon<strong>en</strong>tes <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s,<br />

serosos o escamosos. Cuando aparec<strong>en</strong> dichos<br />

compon<strong>en</strong>tes se <strong>de</strong>be d<strong>en</strong>ominar a la neoplasia<br />

como “carcinoma sero-mucinoso” (18-20) .<br />

NEOPLASIAS ENDOMETRIODES<br />

TUMOR ENDOMETRIODE BENIGNO<br />

Las neoplasias <strong>epitelial</strong>es-estromales <strong>de</strong><br />

orig<strong>en</strong> <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> están constituidas por<br />

proliferaciones <strong>de</strong> patrones similares a su<br />

contraparte <strong>de</strong>l <strong>en</strong>dometrio. Ocasionalm<strong>en</strong>te<br />

se pres<strong>en</strong>tan como lesiones bilaterales y pued<strong>en</strong><br />

variar <strong>en</strong>tre lesiones <strong>de</strong> unos pocos c<strong>en</strong>tímetros<br />

o hasta alcanzar dim<strong>en</strong>siones <strong>de</strong> 25 cm a 30<br />

cm. Al corte pued<strong>en</strong> ser sólidos, hemorrágicos<br />

con cont<strong>en</strong>ido mucoi<strong>de</strong>. Histológicam<strong>en</strong>te<br />

se pued<strong>en</strong> clasificar como ad<strong>en</strong>ofibroma y<br />

Rev V<strong>en</strong>ez Oncol

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