consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013
consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013
consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
278<br />
Primer Cons<strong>en</strong>so Nacional <strong>de</strong> cáncer <strong>epitelial</strong> <strong>de</strong> <strong>ovario</strong><br />
con peores condiciones médicas y con estadios<br />
más avanzados y por los difer<strong>en</strong>tes resultados<br />
quirúrgicos obt<strong>en</strong>idos <strong>en</strong> los distintos países<br />
involucrados <strong>en</strong> el estudio. Adicionalm<strong>en</strong>te el<br />
porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> citorreducción óptima fue solo<br />
<strong>de</strong>l 42 % sugiri<strong>en</strong>do que el máximo esfuerzo<br />
quirúrgico no fue realizado uniformem<strong>en</strong>te.<br />
Un metanálisis que revisó 21 estudios <strong>en</strong>tre<br />
1989 y 2008, cuyo objetivo fue evaluar si la<br />
quimioterapia neoadyuvante mejora la tasa <strong>de</strong><br />
citorreducción óptima concluyó que los paci<strong>en</strong>tes<br />
que recibieron esta modalidad pres<strong>en</strong>taron<br />
m<strong>en</strong>or riesgo <strong>de</strong> cirugía subóptima. El análisis<br />
<strong>de</strong> subgrupos reveló que el número <strong>de</strong> ciclos<br />
recibidos fue un factor in<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te. A<strong>de</strong>más,<br />
la quimioterapia neoadyuvante permite lograr<br />
mayor tasa <strong>de</strong> cirugía óptima <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
irresecables <strong>de</strong> <strong>en</strong>trada (26) .<br />
La evaluación <strong>de</strong> la respuesta a la quimioterapia<br />
neoadyuvante consiste <strong>en</strong> un exam<strong>en</strong> físico,<br />
hematología completa, perfil r<strong>en</strong>al y hepático<br />
y CA125 antes <strong>de</strong> cada ciclo <strong>de</strong> quimioterapia.<br />
Esta evaluación se realiza <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tercer<br />
ciclo <strong>de</strong> quimioterapia solicitando CA125 a<br />
qui<strong>en</strong>es <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el inicio mostraban elevación<br />
<strong>de</strong>l mismo y una TAC con doble contraste. Se<br />
indica cirugía citorreductora a las paci<strong>en</strong>tes que<br />
no han progresado durante al tratami<strong>en</strong>to y que<br />
han registrado una disminución <strong>de</strong>l volum<strong>en</strong><br />
<strong>de</strong> <strong>en</strong>fermedad por clínica e imág<strong>en</strong>es y con<br />
<strong>de</strong>sc<strong>en</strong>so <strong>de</strong>l CA125 a niveles normales, es <strong>de</strong>cir,<br />
<strong>en</strong> aquellas paci<strong>en</strong>tes con criterios que prevén<br />
que hay posibilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> realizar una cirugía<br />
óptima con una m<strong>en</strong>or morbilidad.<br />
También se ha utilizado la laparoscopia<br />
para evaluar la resecabilidad <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tercer<br />
ciclo <strong>de</strong> quimioterapia, sin embargo, esto no<br />
constituye una recom<strong>en</strong>dación ampliam<strong>en</strong>te<br />
aceptada y pudiera elevar innecesariam<strong>en</strong>te<br />
los costos <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción. Las paci<strong>en</strong>tes que<br />
progresan bajo tratami<strong>en</strong>to no <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser<br />
interv<strong>en</strong>idas quirúrgicam<strong>en</strong>te y <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ser<br />
tratadas como paci<strong>en</strong>tes resist<strong>en</strong>tes al platino. La<br />
<strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> incluir a paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> un programa<br />
<strong>de</strong> quimioterapia neoadyuvante y cirugía<br />
citorreductora posterior a la inducción <strong>de</strong>be ser<br />
tomada <strong>en</strong> el s<strong>en</strong>o <strong>de</strong> un equipo interdisciplinario<br />
con experi<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l cáncer <strong>de</strong><br />
<strong>ovario</strong>. Esta modalidad terapéutica no sustituye<br />
la citorreducción primaria inicial cuando esta<br />
no se realiza por inexperi<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>l equipo <strong>de</strong><br />
at<strong>en</strong>ción. El tratami<strong>en</strong>to adyuvante <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />
la cirugía <strong>de</strong> intervalo consiste <strong>en</strong> por lo m<strong>en</strong>os<br />
tres ciclos más <strong>de</strong> carboplatino más paclitaxel<br />
<strong>en</strong>dov<strong>en</strong>oso (1-3,24-25) .<br />
QUIMIOTERAPIA DE MANTENIMIENTO<br />
La mayoría <strong>de</strong> las paci<strong>en</strong>tes con cáncer<br />
<strong>epitelial</strong> avanzado <strong>de</strong> <strong>ovario</strong> obti<strong>en</strong><strong>en</strong> una<br />
respuesta clínica completa con la primera línea<br />
<strong>de</strong> quimioterapia pero un 75 % pres<strong>en</strong>tarán una<br />
recaída. Esto ha llevado a <strong>de</strong>sarrollar terapias <strong>de</strong><br />
mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to o consolidación para aum<strong>en</strong>tar el<br />
número <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes sin recaídas. Estos esfuerzos<br />
se han <strong>en</strong>focado <strong>en</strong> administrar quimioterapia<br />
por más <strong>de</strong> 6 ciclos, sin embargo, no se ha<br />
<strong>de</strong>mostrado que mejor<strong>en</strong> la superviv<strong>en</strong>cia global<br />
por lo que hac<strong>en</strong> falta nuevos estudios para<br />
validar la quimioterapia <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to. Un<br />
solo estudio con paclitaxel <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to,<br />
con 212 paci<strong>en</strong>tes, evaluó la quimioterapia <strong>de</strong><br />
mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> tres meses comparado con<br />
doce meses con paclitaxel, <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> respuesta<br />
completa al tratami<strong>en</strong>to adyuvante. El estudio<br />
concluye un b<strong>en</strong>eficio <strong>en</strong> la superviv<strong>en</strong>cia libre<br />
<strong>de</strong> progresión a favor <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> paclitaxel<br />
por 12 meses pero a exp<strong>en</strong>sas <strong>de</strong> una severa<br />
neurotoxicidad. El pequeño número <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
no pudo establecer si se alcanzaba difer<strong>en</strong>cias<br />
<strong>en</strong> superviv<strong>en</strong>cia global (27) .<br />
Otra modalidad ya m<strong>en</strong>cionada, el mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to<br />
con bevacizumab, no permite establecer<br />
el b<strong>en</strong>eficio <strong>de</strong> este tratami<strong>en</strong>to, por lo que queda<br />
por realizar estudios para aclarar este punto (17,18) .<br />
Vol. 26, Nº 3, septiembre 2014