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consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013

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Primer Cons<strong>en</strong>so Nacional <strong>de</strong> cáncer <strong>epitelial</strong> <strong>de</strong> <strong>ovario</strong><br />

cistoad<strong>en</strong>ofibroma <strong>de</strong> acuerdo con la cantidad <strong>de</strong><br />

compon<strong>en</strong>tes que predomin<strong>en</strong> <strong>en</strong>tre el epitelio<br />

y estroma. El epitelio es <strong>de</strong> tipo columnar a<br />

cuboidal semejante al <strong>en</strong>dometrio (21) .<br />

TUMOR ENDOMETRIODE DE BAJO<br />

POTENCIAL DE MALIGNIDAD (TEBPM),<br />

SINÓNIMO: TUMOR ENDOMETRIODE<br />

BORDERLINE<br />

Macroscópicam<strong>en</strong>te los TEBPM son similares<br />

a su contraparte b<strong>en</strong>igna. Histológicam<strong>en</strong>te,<br />

están constituidos por numerosas glándulas <strong>de</strong><br />

aspecto <strong>en</strong>dometrial <strong>de</strong> arquitectura compleja<br />

y quistes ro<strong>de</strong>ados <strong>de</strong> estroma <strong>de</strong> tipo ovárico<br />

o colág<strong>en</strong>o hialino. Según los criterios <strong>de</strong> la<br />

Organización Mundial <strong>de</strong> la Salud (OMS), las<br />

glándulas y quistes se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran revestidos<br />

por células <strong>de</strong> tipo <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> atípicas o con<br />

características citológicas <strong>de</strong> malignidad pero<br />

no se evid<strong>en</strong>cian características <strong>de</strong> invasión<br />

<strong>de</strong>l estroma. En aproximadam<strong>en</strong>te la mitad <strong>de</strong><br />

los casos se observa metaplasia escamosa, que<br />

pue<strong>de</strong> ser florida con focos <strong>de</strong> difer<strong>en</strong>ciación<br />

escamosa. Cuando el compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong><br />

es carcinoma, se recomi<strong>en</strong>da usar el término<br />

<strong>de</strong> TEBPM o tumor <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> bor<strong>de</strong>rline<br />

con carcinoma intra-<strong>epitelial</strong> y evaluar el grado<br />

<strong>de</strong>l mismo (<strong>en</strong>tre 1 y 3). La microinvasión se<br />

<strong>de</strong>fine según la literatura arbitrariam<strong>en</strong>te con<br />

una medida <strong>en</strong>tre ≤10 mm 2 . Los tumores que<br />

muestran proliferación glandular conflu<strong>en</strong>te<br />

(≥5 mm <strong>de</strong> diámetro) e invasión <strong>de</strong>structiva<br />

<strong>de</strong>l estroma que sobrepasa la microinvasión se<br />

diagnostican como carcinomas invasivos. Sin<br />

embargo, ni el grado <strong>de</strong> atipia citológica ni la<br />

pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> microinvasión parec<strong>en</strong> afectar el<br />

pronóstico clínico favorable que han <strong>de</strong>mostrado<br />

los tumores <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s bor<strong>de</strong>rline (21) .<br />

CARCINOMA ENDOMETRIODE DEL<br />

OVARIO (CEO)<br />

El CEO repres<strong>en</strong>ta el 10 % <strong>de</strong> los<br />

carcinomas <strong>de</strong> <strong>ovario</strong> y muestran una marcada<br />

similitud morfológica con su contrapartida<br />

<strong>en</strong>dometrial (15,21-23) . Histológicam<strong>en</strong>te, los<br />

tumores pres<strong>en</strong>tan un patrón glandular o<br />

glándulo-papilar muy semejante al carcinoma<br />

<strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> uterino. La metaplasia escamosa<br />

está pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el 30 % <strong>en</strong> forma <strong>de</strong> mórulas. El<br />

carcinoma <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>ovario</strong> se clasifica<br />

con criterios similares a su contraparte uterina<br />

sigui<strong>en</strong>do la clasificación <strong>de</strong>l sistema FIGO.<br />

Pued<strong>en</strong> ocurrir, aunque son raras, las variantes<br />

mucosas, secretoras y <strong>de</strong> células oxifílicas.<br />

En ocasiones, los carcinomas <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s<br />

pres<strong>en</strong>tan áreas <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to trabecular y<br />

tubular semejantes a tumores <strong>de</strong> células <strong>de</strong><br />

Sertoli o Sertoli-Leydig; no obstante, la pres<strong>en</strong>cia<br />

<strong>de</strong> áreas glandulares típicas y <strong>de</strong> metaplasia<br />

escamosa ayudan a la correcta tipificación <strong>de</strong> las<br />

lesiones (15,21,23) . La pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> necrosis y la<br />

bilateralidad es muy sugestiva <strong>de</strong> metástasis. El<br />

estudio <strong>de</strong> inmunohistoquímica con citokeratinas<br />

7 y 20 sirv<strong>en</strong> para confirmar el orig<strong>en</strong> <strong>de</strong> la lesión<br />

(CEO: CK7+/CK20-; metástasis: CK7-/CK20+).<br />

TUMORES MESODERMALES MIXTOS<br />

(MÜLLERIANOS)<br />

Son tumores <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s que conti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />

elem<strong>en</strong>tos <strong>epitelial</strong>es y mes<strong>en</strong>quimales,<br />

(bifásicos). El epitelio pue<strong>de</strong> adoptar todas las<br />

apari<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> los epitelios müllerianos y el<br />

estroma pue<strong>de</strong> difer<strong>en</strong>ciarse hacia elem<strong>en</strong>tos que<br />

no son propios <strong>de</strong>l estroma ovárico. Se pued<strong>en</strong><br />

clasificar como:<br />

a. Ad<strong>en</strong>osarcoma, los cuales macroscópicam<strong>en</strong>te<br />

son tumores sólidos que pres<strong>en</strong>tan un<br />

crecimi<strong>en</strong>to papilomatoso; histológicam<strong>en</strong>te,<br />

se aprecia un compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong> b<strong>en</strong>igno<br />

y un compon<strong>en</strong>te estromal maligno con<br />

abundantes mitosis y vascularización<br />

promin<strong>en</strong>te.<br />

b. Tumores mesodérmicos mixtos: tanto el<br />

compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong> como el mes<strong>en</strong>quimal<br />

son malignos. El compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong><br />

pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong> cualquier tipo como carcinoma<br />

<strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> y el compon<strong>en</strong>te estromal<br />

pue<strong>de</strong> variar.<br />

Vol. 26, Nº 3, septiembre 2014

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