consenso-venezolano-en-cc3a1ncer-epitelial-de-ovario-2013
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Primer Cons<strong>en</strong>so Nacional <strong>de</strong> cáncer <strong>epitelial</strong> <strong>de</strong> <strong>ovario</strong><br />
cistoad<strong>en</strong>ofibroma <strong>de</strong> acuerdo con la cantidad <strong>de</strong><br />
compon<strong>en</strong>tes que predomin<strong>en</strong> <strong>en</strong>tre el epitelio<br />
y estroma. El epitelio es <strong>de</strong> tipo columnar a<br />
cuboidal semejante al <strong>en</strong>dometrio (21) .<br />
TUMOR ENDOMETRIODE DE BAJO<br />
POTENCIAL DE MALIGNIDAD (TEBPM),<br />
SINÓNIMO: TUMOR ENDOMETRIODE<br />
BORDERLINE<br />
Macroscópicam<strong>en</strong>te los TEBPM son similares<br />
a su contraparte b<strong>en</strong>igna. Histológicam<strong>en</strong>te,<br />
están constituidos por numerosas glándulas <strong>de</strong><br />
aspecto <strong>en</strong>dometrial <strong>de</strong> arquitectura compleja<br />
y quistes ro<strong>de</strong>ados <strong>de</strong> estroma <strong>de</strong> tipo ovárico<br />
o colág<strong>en</strong>o hialino. Según los criterios <strong>de</strong> la<br />
Organización Mundial <strong>de</strong> la Salud (OMS), las<br />
glándulas y quistes se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran revestidos<br />
por células <strong>de</strong> tipo <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> atípicas o con<br />
características citológicas <strong>de</strong> malignidad pero<br />
no se evid<strong>en</strong>cian características <strong>de</strong> invasión<br />
<strong>de</strong>l estroma. En aproximadam<strong>en</strong>te la mitad <strong>de</strong><br />
los casos se observa metaplasia escamosa, que<br />
pue<strong>de</strong> ser florida con focos <strong>de</strong> difer<strong>en</strong>ciación<br />
escamosa. Cuando el compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong><br />
es carcinoma, se recomi<strong>en</strong>da usar el término<br />
<strong>de</strong> TEBPM o tumor <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> bor<strong>de</strong>rline<br />
con carcinoma intra-<strong>epitelial</strong> y evaluar el grado<br />
<strong>de</strong>l mismo (<strong>en</strong>tre 1 y 3). La microinvasión se<br />
<strong>de</strong>fine según la literatura arbitrariam<strong>en</strong>te con<br />
una medida <strong>en</strong>tre ≤10 mm 2 . Los tumores que<br />
muestran proliferación glandular conflu<strong>en</strong>te<br />
(≥5 mm <strong>de</strong> diámetro) e invasión <strong>de</strong>structiva<br />
<strong>de</strong>l estroma que sobrepasa la microinvasión se<br />
diagnostican como carcinomas invasivos. Sin<br />
embargo, ni el grado <strong>de</strong> atipia citológica ni la<br />
pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> microinvasión parec<strong>en</strong> afectar el<br />
pronóstico clínico favorable que han <strong>de</strong>mostrado<br />
los tumores <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s bor<strong>de</strong>rline (21) .<br />
CARCINOMA ENDOMETRIODE DEL<br />
OVARIO (CEO)<br />
El CEO repres<strong>en</strong>ta el 10 % <strong>de</strong> los<br />
carcinomas <strong>de</strong> <strong>ovario</strong> y muestran una marcada<br />
similitud morfológica con su contrapartida<br />
<strong>en</strong>dometrial (15,21-23) . Histológicam<strong>en</strong>te, los<br />
tumores pres<strong>en</strong>tan un patrón glandular o<br />
glándulo-papilar muy semejante al carcinoma<br />
<strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> uterino. La metaplasia escamosa<br />
está pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el 30 % <strong>en</strong> forma <strong>de</strong> mórulas. El<br />
carcinoma <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>ovario</strong> se clasifica<br />
con criterios similares a su contraparte uterina<br />
sigui<strong>en</strong>do la clasificación <strong>de</strong>l sistema FIGO.<br />
Pued<strong>en</strong> ocurrir, aunque son raras, las variantes<br />
mucosas, secretoras y <strong>de</strong> células oxifílicas.<br />
En ocasiones, los carcinomas <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s<br />
pres<strong>en</strong>tan áreas <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to trabecular y<br />
tubular semejantes a tumores <strong>de</strong> células <strong>de</strong><br />
Sertoli o Sertoli-Leydig; no obstante, la pres<strong>en</strong>cia<br />
<strong>de</strong> áreas glandulares típicas y <strong>de</strong> metaplasia<br />
escamosa ayudan a la correcta tipificación <strong>de</strong> las<br />
lesiones (15,21,23) . La pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> necrosis y la<br />
bilateralidad es muy sugestiva <strong>de</strong> metástasis. El<br />
estudio <strong>de</strong> inmunohistoquímica con citokeratinas<br />
7 y 20 sirv<strong>en</strong> para confirmar el orig<strong>en</strong> <strong>de</strong> la lesión<br />
(CEO: CK7+/CK20-; metástasis: CK7-/CK20+).<br />
TUMORES MESODERMALES MIXTOS<br />
(MÜLLERIANOS)<br />
Son tumores <strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong>s que conti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />
elem<strong>en</strong>tos <strong>epitelial</strong>es y mes<strong>en</strong>quimales,<br />
(bifásicos). El epitelio pue<strong>de</strong> adoptar todas las<br />
apari<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> los epitelios müllerianos y el<br />
estroma pue<strong>de</strong> difer<strong>en</strong>ciarse hacia elem<strong>en</strong>tos que<br />
no son propios <strong>de</strong>l estroma ovárico. Se pued<strong>en</strong><br />
clasificar como:<br />
a. Ad<strong>en</strong>osarcoma, los cuales macroscópicam<strong>en</strong>te<br />
son tumores sólidos que pres<strong>en</strong>tan un<br />
crecimi<strong>en</strong>to papilomatoso; histológicam<strong>en</strong>te,<br />
se aprecia un compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong> b<strong>en</strong>igno<br />
y un compon<strong>en</strong>te estromal maligno con<br />
abundantes mitosis y vascularización<br />
promin<strong>en</strong>te.<br />
b. Tumores mesodérmicos mixtos: tanto el<br />
compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong> como el mes<strong>en</strong>quimal<br />
son malignos. El compon<strong>en</strong>te <strong>epitelial</strong><br />
pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong> cualquier tipo como carcinoma<br />
<strong>en</strong>dometrioi<strong>de</strong> y el compon<strong>en</strong>te estromal<br />
pue<strong>de</strong> variar.<br />
Vol. 26, Nº 3, septiembre 2014