Estudios posautoritzación con medicamentos evaluados en Cataluña
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<strong>Estudios</strong> posautoritzación <strong>con</strong> <strong>medicam<strong>en</strong>tos</strong> <strong>evaluados</strong> <strong>en</strong> Cataluña<br />
Código Protocolo<br />
Promotor<br />
Título<br />
Primaria<br />
Ámbito<br />
Hospital<br />
Dictam<strong>en</strong><br />
DGRS<br />
Estado<br />
Informe<br />
final<br />
BMS-PAR-2002-02<br />
Bristol-Myers Squibb S. L.<br />
"Estudio naturalístico observacional <strong>en</strong> la valoración del dolor <strong>en</strong><br />
paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> artrosis de rodilla tratados com paracetamol"<br />
S<strong>en</strong>se dictam<strong>en</strong><br />
En curs<br />
BMS-DAS-2008-01<br />
Brystol-Myers Squibb<br />
(BMS)<br />
"Estudio Observacional Europeo de Dasatinib (Sprycel) <strong>en</strong> el<br />
tratami<strong>en</strong>to de Paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> Leucemia Mieloide Crónica, Resist<strong>en</strong>tes<br />
e Intolerantes a Imatinib"<br />
Favorable<br />
Finalitzat<br />
HVH-ATB-2010-01<br />
Carles Pigrau i David<br />
Campany<br />
"Oportunidades de secu<strong>en</strong>ciación intrav<strong>en</strong>osa a oral y de alta precoz<br />
<strong>en</strong> infecciones por grampositivos que precisan de tratami<strong>en</strong>to <strong>con</strong><br />
glucopéptido, lipopéptido o linezolid"<br />
Favorable<br />
CO168T45<br />
C<strong>en</strong>tocor, Inc<br />
"Estudio observacional internacional multicéntrico de la seguridad a<br />
largo plazo de Infliximab (Remicade)"<br />
S<strong>en</strong>se dictam<strong>en</strong><br />
En curs<br />
ZEG-NUV-2007-01<br />
C<strong>en</strong>tro para Epidemiología<br />
e Investigación de la Salud<br />
de Berlín. ZEG<br />
"Estudio observacional prospectivo para la vigilancia activa<br />
transatlántica de la seguridad cardiovascular de NuvaRing". Estudio<br />
TASC<br />
No Favorable<br />
Suspès<br />
CEP-DOX-2009-01<br />
Cephalon France<br />
"EOS. Seguimi<strong>en</strong>to durante 6 meses de mujeres tratadas por cáncer de<br />
mama metastásico <strong>en</strong> Europa"<br />
No Favorable<br />
CSP-QUI-2010-01<br />
Corporació Sanitària<br />
Universitària Parc Taulí<br />
"Tratami<strong>en</strong>to trimodal de quimioterapia <strong>con</strong>curr<strong>en</strong>te seguida de<br />
cirugía <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes de carcinoma pulmonar no célula pequeña estadio<br />
IIIA (T1-3N2) resecable"<br />
Favorable<br />
dilluns, 30 / maig / 2011 Subdirecció G<strong>en</strong>eral de Farmàcia i Productes Sanitaris<br />
Página 12 de 47<br />
Los estudios "Sin dictam<strong>en</strong>", se han de <strong>con</strong>siderar favorables por sil<strong>en</strong>cio administrativo positivo.<br />
ÚLTIMA REUNIÓN: 10/05/2011 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/06/2011
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