Estudios posautoritzación con medicamentos evaluados en Cataluña

Estudios posautoritzación con medicamentos evaluados en Cataluña
Código Protocolo
Promotor
Título
Primaria
Ámbito
Hospital
Dictamen
DGRS
Estado
Informe
final
MON-CON-2009-01
Dr. Jordi Monfort Faure
"Valoración del efecto de condroitín sulfato sobre la periodontitis
activa en pacientes afectos de enfermedad periodontal y artrosis axial
y/o periférica".
No Favorable
POU-RAC-2005-01
Dr. Jordi Pou Fernández
"Estudio de postautorización de tipo observacional, prospectivo de
cohortes para evaluar el coste-efectividad del tratamiento combinado
de sueroterapia oral y racecadotrilo frente a monoterapia de
sueroterapia oral en pacientes pediátricos gastroenteritis aguda"
No Favorable
SUE-ADA-2009-01
Dr. José Luís Fernández
Sueiro
"Estudio abierto de 24 semanas para determinar la utilidad de
Adalimumab en las formas axiales de la artritis psoriásica"
Favorable
En curs
BAR-PEG-2005-01
Dr. José M. Barrera Sala
"Estudio multicéntrico, observacional, descriptivo del manejo óptimo
del tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la hepatitis
C"
Favorable
CAM-VAL-2007-01
Dr. Jose Mª Campistol
"Estudio observacional post-autorización, prospectivo, unicéntrico,
sobre la correlación entre la infección CMV y los niveles de
ganciclovir, en pacientes trasplantados renales" Estudio NIVAL.
Ajornat
Caducitat
SAC-IMA-2004-01
Dr. Ramon Salinas i Dra.
Consuelo Cañizo
"Estudio de tolerabilidad y eficacia del tratamiento con imatinib
mesilato (STI 571) en pacientes de edad avanzada con leucemia
mieloide crónica en fase crónica"
Favorable
Finalitzat
dilluns, 30 / maig / 2011 Subdirecció General de Farmàcia i Productes Sanitaris
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Los estudios "Sin dictamen", se han de considerar favorables por silencio administrativo positivo.
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