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Instrucciones de uso, Welch Allyn Connex® Integrated Wall System

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96 Monitorización <strong>de</strong>l paciente <strong>Welch</strong> <strong>Allyn</strong> Connex ® <strong>Integrated</strong> <strong>Wall</strong> <strong>System</strong>ADVERTENCIA La precisión <strong>de</strong> las mediciones <strong>de</strong> SpHb pue<strong>de</strong> verse afectadapor cualquiera <strong>de</strong> los siguientes elementos:• niveles elevados <strong>de</strong> bilirrubina total• niveles elevados <strong>de</strong> metahemoglobina (MetHb)• niveles elevados <strong>de</strong> carboxihemoglobina (COHb)• trastornos <strong>de</strong> la síntesis <strong>de</strong> la hemoglobina• baja perfusión en el lugar monitorizado• la presencia <strong>de</strong> concentraciones <strong>de</strong> ciertos colorantes intravasculares, en cantidadsuficiente para alterar la pigmentación arterial habitual <strong>de</strong>l paciente• movimientos <strong>de</strong>l paciente• estados <strong>de</strong>l paciente, tales como escalofríos o inhalación <strong>de</strong> humo• artefacto <strong>de</strong> movimiento• uñas pintadas• mala perfusión <strong>de</strong> oxígeno• hipotensión o hipertensión• vasoconstricción aguda• choque o parada cardíaca• pulsaciones venosas o cambios repentinos e importantes en la frecuencia <strong>de</strong>l pulso• proximidad a un entorno <strong>de</strong> MRI• humedad en el sensor• exceso <strong>de</strong> luz ambiental, sobre todo fluorescente• <strong>uso</strong> <strong>de</strong> un sensor incorrecto• un sensor aplicado <strong>de</strong> forma <strong>de</strong>masiado ajustada1. Compruebe que el cable <strong>de</strong>l sensor está conectado al monitor.ADVERTENCIA Riesgo <strong>de</strong> lesiones al paciente. El sensor y loscables <strong>de</strong> extensión están diseñados únicamente para conectarsea un equipo <strong>de</strong> oximetría <strong>de</strong> pulso. No intente conectar estos cablesa un PC u otro dispositivo similar. Siga siempre las instrucciones <strong>de</strong><strong>uso</strong> <strong>de</strong>l fabricante <strong>de</strong>l sensor para el cuidado y el <strong>uso</strong> <strong>de</strong>l sensor.2. Asegúrese <strong>de</strong> que está utilizando el perfil Monitor.3. Limpie la zona <strong>de</strong> aplicación. Quite cualquier elemento, como esmalte <strong>de</strong> uñas, que puedainterferir en el funcionamiento <strong>de</strong>l sensor.NotaNo utilice sensores <strong>de</strong>sechables en pacientes que tenganreacciones alérgicas al adhesivo.4. Conecte el sensor al paciente siguiendo las instrucciones <strong>de</strong> <strong>uso</strong> <strong>de</strong>l fabricante y prestandoatención a todas las advertencias y precauciones.NotaSi se requiere un sensor estéril, seleccione un sensor que sea aptopara esterilización y siga las instrucciones <strong>de</strong> <strong>uso</strong> <strong>de</strong>l fabricante <strong>de</strong>lsensor para volver a esterilizarlo.Coloque el sensor y el manguito PSNI en extremida<strong>de</strong>s distintas para reducir la generación <strong>de</strong>alarmas innecesarias cuando monitorice estos parámetros a la vez.

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