Suplemento - Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio ...

Empresas & Productos
Toyocerin puede utilizarse en
piensos medicamentosos
También ha obtenido la aprobación definitiva de uso en cerdos de cebo
a Dirección General de la
Salud y Protección al Consumidor
de la Comisión
Europea (SANCO) ha
cmitido recientemente una
comunicación relativa al uso de
Toyoccrin (R^ic•illtrs cet^rrs z^ctr
"L^n^or) en piensos medicamentosos.
En esta comunicación, se
afirma yue, teniendo en cuenta
toda la normativa vigente no se
puede considerar prohibida la
administración de Toyocerin en
piensos medicamentosos.
Por otra parte, el Real Decreto
157/1995, de 3 de febrero,
por el que se establecen las condiciones
de preparación, de
puesta en el mercado y de utilización
de los piensos medica-
Scapaag-Multigene
se une a GENE+ en
unnuevogrupo
capaag-Multigene se une a
(^^ENE+ para formar un
(;rupo Genético de importancia
mundial.
La complementaridad de
estas dos empresas francesas
deherá permitir
una sinergia
y una
gran eficacia
en los diversos
campos
así como una
importante
oferta comercial.
La estrategia
de esta
nucva unión
será desvelada
durantc la
1'eria SPACE
2(Xkt (Rennes-
Francia-Hall 8,
Allée B,
Stand 35) donde los visitantes
encontrarán a las dos empresas
bajo la misma insignia y tambic:n
en Expoaviga 20(kt. •
^
GENE+
84 mundoganadero
mentosos, indica yue la premezcla
medicamentosa se dehe utilizar
en la fabricación de picnsos
con arreglo a las condiciones
establecidas en la autorización
de comercialización, para yue,
entre otras cosas, se excluya
toda interacción indeseahle de
los medicamentos veterinarios,
de los aditivos y de los piensos
En este sentido, el microorganismo
Brtc^rllzrs c^etctrs z^at: 7^n'ni
no presenta ninguna interacción
con sustancia medicamentosa
alguna, ya que, si así fucra, en
el propio reglamento que autoriza
su uso pennanente ( Reglamento
CE n° 256/2(Xr2) aparecerían
restricciones adicionales al
respecto.
Aprobación definitiva. Por
otra partc, el pasado 29 de julio,
el Comité Permanente de la
Cadena Alimentaria y la Salud
Animal de la Comisión Europea
aprobó la autorización detinitiva
sin límite de tiempo de Toyocerin
en piensos de cerdos de ceho
(hasta sacrificio). Así pues, esta
nueva autorización definitiva se
añade a la ya existente para
lechones y cerdas
Toycxerin fue el primer probiótico
registrado como aditivo
para alimentación animal en la
UE. Lleva utilizándose durante
más de 30 años en el sec[or,
habiendo supcrado todos los rcquerimientos
legales y demostrado
su eficacia y seguridad. •
Fatro Uriach lanza Drofilsa
rtro Uriach Veterinaria
lanza al mcrcado
Drofilsa, un
rcactivo para detección
rápida dc mamitis suhclínica
(California Mastitis
Test), complctando
así su gama de productos
para el control de
la calidad de la leche
en ganado vacuno.
EI nuevo producto
cumple todos los
requisitos legales de la
normativa vigcnte
sobre productos zoosanitarios
y otras sustancias
utilizadas en producción
animal (Real
Decreto 163/1981,
Orden 13/07/1983 y
Circular 4/92), así
como la Circular 5/88
del MAPA, para la autorización
de eomercializaeión de los reactivos
de uso en veterinaria.
El cumplimiento dc estos
estrictos reyuisitos queda rccogido
con la autorización de
comercialización por parte del
MAPA con el número dc registro
482 RD. EI número de regis-
i
^
Drofilsa'
tro debe aparecer obligatoriamente
en la etiyueta de todos
los reactivos de diagnóstico de
uso veterinario.
Drofilsa se presenta en envases
de 1 litro con obturador perforado
para facilitar la dosii"icación
en las paletas del control
lechero. •
SYVA desarrollará la
vacunafrentea
mixomatosis y EVH
del conejodemonte
R
^c icntemente se ha finnado
un acuerdo para cl desarro-
Ilu !x^r Parte
de L.ahoratoric^
Svva dc una vacuna recomhinante
para el conejo dc monte frente
a mixomatosis y cnfcnncdad
vírica hemorrágica (EVH). Las
entidades firman[es del acuerdo
son la Fundación Biodivcrsidad,
el Instituto Nacional de Investigación
y Tecnología Agraria y
Alimcntaria (INIA), la Fundación
para el Estudio y la Defensa
de la Naturaleza y la Caza
(Fedenca) y L.ahoratorios Syva.
EI ohjetivo del acuerdo es
conseguir una vacuna eficaz
frente a amhas cnfem^edades kilvando
un escollo fundamental
de la vacunación de animales silvestres:
la limitada proporción de
miembrcn de la pohlacicín quc es
posihlc capturar y vacunar.
Con el desarrollo de esta vacuna
se consigue la protección
dcl 1(x)`%> de los animalcs capturados
y vacunadcn y quc ademas
éstos sean capaces de actuar
como vchículo de vacunacicín a
otros conejos con los que convivan,
ya que el virus vacunal es
transferido por pulgas y por contacto
de.ule el vacunado a un primer
grupo de animales cercanos
(50%^ de pro[ección en la pohlacicín
en a^ntacto directo ecm los
vacunados). EI virus no se transmite
ya desde estos conejos a
otros
De esta manera, el porcentaje
de animalcs que yuedarán
protegidos frente a amhas enfcrmedadcs
scrá muy superior al
conscguido mediantc los procedimientos
clásicos de captura
en coto, lo yue permitirá una
recuperación paulatina dc la
población de conejos de montc.
Un vez Lahoratorios SYVA
haya rcalizado todas las pruchas
de eticacia y seguridad y elahorado
toda la documcntación, la
solicitud de autorización dc
comercialización y rcgistro dc
esta especialidad será tramitada
como un rcgistro ccntralizado
para toda Europa, quc u^rá evaluado
por la Agencia Europca
del Medicamento (EMEA). •