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Lignes directrices de pratique clinique 2008 de l - Canadian ...

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ecOMMandatiOns<br />

1. Chez les personnes <strong>de</strong> 15 ans et plus atteintes <strong>de</strong> diabète<br />

<strong>de</strong> type 1, un expert doit procé<strong>de</strong>r au dépistage et à<br />

l’évaluation <strong>de</strong> la rétinopathie annuellement à compter<br />

<strong>de</strong> cinq ans après l’apparition du diabète [Catégorie A,<br />

niveau 1 16,18 ].<br />

2. Chez les personnes atteintes <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2, un<br />

expert doit procé<strong>de</strong>r au dépistage et à l’évaluation <strong>de</strong><br />

la rétinopathie diabétique au moment du diagnostic <strong>de</strong><br />

diabète [Catégorie A, niveau 1 17,21 ]. L’intervalle entre les<br />

évaluations subséquentes doit être déterminé en fonction<br />

<strong>de</strong> la gravité <strong>de</strong> la rétinopathie. Chez les personnes qui<br />

ne présentent pas <strong>de</strong> rétinopathie ou qui présentent une<br />

rétinopathie minime, l’intervalle recommandé est <strong>de</strong> un<br />

à <strong>de</strong>ux ans [Catégorie A, niveau 1 17,21 ].<br />

3. Le dépistage <strong>de</strong> la rétinopathie diabétique doit être effectué<br />

par <strong>de</strong>s professionnels expérimentés, soit en personne,<br />

soit par l’évaluation <strong>de</strong> photographies rétiniennes prises<br />

après dilatation <strong>de</strong>s pupilles [Catégorie A, niveau 1 31 ].<br />

4. Pour prévenir l’apparition et retar<strong>de</strong>r l’évolution <strong>de</strong><br />

la rétinopathie diabétique, les personnes diabétiques<br />

doivent être traitées <strong>de</strong> façon à optimiser le contrôle<br />

<strong>de</strong> la glycémie [Catégorie A, niveau 1A 42,45 ] et la maîtrise<br />

<strong>de</strong> la TA [Catégorie A, niveau 1A 52 ]. En présence <strong>de</strong> taux<br />

<strong>de</strong> lipi<strong>de</strong>s anormaux, on doit considérer que le risque <strong>de</strong><br />

rétinopathie est élevé [Catégorie A, niveau 1 54 ].<br />

5. Les patients atteints <strong>de</strong> rétinopathie diabétique menaçant<br />

la vue doivent être évalués par un ophtalmologiste<br />

généraliste ou un spécialiste <strong>de</strong> la rétine [Catégorie D,<br />

consensus]. Il faut envisager un traitement au laser et/ou<br />

une vitrectomie [Catégorie A, niveau 1A 10,12,58,59 ] et/ou un<br />

traitement pharmacologique [Catégorie B, niveau 2 65 ].<br />

6. Il faut diriger les personnes ayant une déficience visuelle<br />

vers les services voulus en vue d’une évaluation <strong>de</strong> leur<br />

vision et d’une réadaptation [Catégorie D, consensus].<br />

l’inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone qui<br />

sont presque terminés. Il s’agit <strong>de</strong> l’essai DIRECT (Diabetic<br />

Retinopathy Can<strong>de</strong>sartan Trial) 75 , <strong>de</strong> la sous-étu<strong>de</strong> AdRem<br />

(Advance Retinal Measurements) <strong>de</strong> l’essai ADVANCE (Action<br />

in Diabetes in Vascular Disease: Preterax and Diamicron MR<br />

Controlled Evaluation) 76 et <strong>de</strong> l’essai RASS (Renin Angiotensin<br />

System Study) 77 . Ces essais s’appuient sur les données <strong>de</strong>s<br />

essais EUCLID (EURODIAB Controlled Trial of Lisinopril<br />

in Insulin Depen<strong>de</strong>nt Diabetes Mellitus) 78 et UKPDS (United<br />

Kingdom Prospective Diabetes Study) 79 . L’essai EUCLID, qui<br />

visait à évaluer la néphropathie, a montré que le rapport <strong>de</strong>s<br />

cotes pour le risque d’évolution <strong>de</strong> la rétinopathie diabétique<br />

était <strong>de</strong> 0,5 chez les patients traités par un inhibiteur<br />

<strong>de</strong> l’ECA (enzyme <strong>de</strong> conversion <strong>de</strong> l’angiotensine) par<br />

rapport aux patients du groupe placebo. Cependant, cette<br />

étu<strong>de</strong> n’était pas assez puissante pour ce qui est <strong>de</strong>s résultats<br />

ophtalmiques. De la même façon, l’étu<strong>de</strong> UKPDS a semblé<br />

indiquer que le traitement au laser était moins souvent<br />

nécessaire chez les patients atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 qui<br />

avaient reçu un antagoniste <strong>de</strong>s récepteurs <strong>de</strong> l’angiotensine<br />

II. Compte tenu <strong>de</strong> notre meilleure compréhension <strong>de</strong>s<br />

mécanismes <strong>de</strong> la rétinopathie diabétique et du développement<br />

récent <strong>de</strong> traitements pharmacologiques déjà utilisés<br />

dans d’autres indications, il est permis <strong>de</strong> croire que <strong>de</strong> nouveaux<br />

traitements pointent à l’horizon.<br />

autres <strong>Lignes</strong> <strong>directrices</strong> pertinentes<br />

Objectifs du contrôle <strong>de</strong> la glycémie, p. S31<br />

Dyslipidémie, p. S117<br />

Traitement <strong>de</strong> l’hypertension, p. S126<br />

Le diabète <strong>de</strong> type 1 chez les enfants et les adolescents,<br />

p. S167<br />

Le diabète <strong>de</strong> type 2 chez les enfants et les adolescents,<br />

p. S181<br />

Diabète et grossesse, p. S187<br />

rÉFÉrences<br />

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diabetes: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study report<br />

no. 27. Diabetes Care. 2005;28:617-625.<br />

10. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group.<br />

| S151<br />

cOMpLicatiOns et trOubLes cOMOrbi<strong>de</strong>s

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