Lignes directrices de pratique clinique 2008 de l - Canadian ...
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S182 | LiGnes diRectRices <strong>de</strong> PRatiqUe cLiniqUe <strong>2008</strong><br />
risque <strong>de</strong> complications à court et à long terme du diabète 12 .<br />
Aux États-Unis 1 et au Japon 13 , au cours d’étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> dépistage<br />
menées en milieu scolaire, on a cerné <strong>de</strong>s cas <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong><br />
type 2 chez <strong>de</strong>s enfants <strong>de</strong> groupes ethniques à risque élevé<br />
(soit <strong>de</strong> <strong>de</strong>scendance hispanique, africaine et asiatique), mais<br />
la plupart faisaient partie <strong>de</strong> séries <strong>de</strong> cas 4 .<br />
Les facteurs <strong>de</strong> risque <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 chez les enfants<br />
sont : antécé<strong>de</strong>nts <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 chez un parent du<br />
premier ou du <strong>de</strong>uxième <strong>de</strong>gré 14 , appartenance à une population<br />
à haut risque (p. ex. enfants <strong>de</strong> <strong>de</strong>scendance autochtone,<br />
hispanique, asiatique du sud, asiatique ou africaine) 1 ,<br />
excès <strong>de</strong> poids 14-17 , intolérance au glucose 18 , syndrome <strong>de</strong>s<br />
ovaires polykystiques 19 , exposition in utero au diabète 20, 21 ,<br />
acanthosis nigricans 1,22 , hypertension et dyslipidémie 23 , ainsi<br />
que stéatose hépatique non alcoolique 24 .<br />
Les antipsychotiques atypiques peuvent causer une prise<br />
<strong>de</strong> poids et une insulinorésistance significatives chez les<br />
enfants 25 . Les troubles neuropsychiatriques et la prise <strong>de</strong><br />
médicaments à visée neuropsychiatrique sont plus courants<br />
au moment du diagnostic <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 chez les enfants<br />
obèses que dans la population pédiatrique générale 26 .<br />
L’épreuve <strong>de</strong> glycémie à jeun est le test recommandé<br />
pour le dépistage systématique, mais le taux <strong>de</strong> détection<br />
pourrait être supérieur 15,27 avec l’épreuve d’hyperglycémie<br />
provoquée par voie orale (HGPO) chez les enfants très obèses<br />
(indice <strong>de</strong> masse corporelle [IMC] ≥ 99 e centile pour l’âge<br />
et le sexe) chez qui il y a <strong>de</strong> multiples facteurs <strong>de</strong> risque <strong>de</strong><br />
diabète <strong>de</strong> type 2. L’épreuve d’HGPO pourrait aussi être<br />
plus sensible en présence <strong>de</strong> multiples facteurs <strong>de</strong> risque<br />
chez les enfants moins obèses.<br />
Les critères diagnostiques du diabète sont les mêmes chez<br />
les enfants et les adultes.<br />
cLassification<br />
Chez la plupart <strong>de</strong>s enfants, la présence <strong>de</strong> facteurs <strong>de</strong><br />
risque <strong>clinique</strong>s, le tableau <strong>clinique</strong> et les débuts <strong>de</strong> la<br />
maladie indiquent habituellement si l’enfant est atteint <strong>de</strong><br />
diabète <strong>de</strong> type 1 ou <strong>de</strong> type 2. Toutefois, il peut parfois<br />
être difficile <strong>de</strong> faire la distinction entre les <strong>de</strong>ux types. Les<br />
enfants atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 peuvent présenter une<br />
acidocétose diabétique 28,29 . Il peut être utile <strong>de</strong> confirmer<br />
l’absence d’auto-anticorps anti-îlots <strong>de</strong> Langerhans 30-32 . Le<br />
dosage <strong>de</strong> l’insulinémie à jeun n’est pas utile au moment<br />
du diagnostic, car celle-ci peut être basse en raison <strong>de</strong> la<br />
toxicité du glucose 33 . Des épreuves diagnostiques fondées<br />
sur l’ADN visant à déceler les défauts génétiques <strong>de</strong> la fonction<br />
<strong>de</strong>s cellules bêta doivent être envisagées en présence<br />
d’antécé<strong>de</strong>nts familiaux marqués évoquant une transmission<br />
autosomique dominante et quand les caractéristiques<br />
<strong>de</strong> l’insulinorésistance sont absentes. Ces épreuves peuvent<br />
être utiles quand la classification du diabète est incertaine et<br />
peuvent mener à une meilleure prise en charge 34,35 .<br />
PRise en chaRGe<br />
Les enfants qui sont atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 doivent<br />
recevoir <strong>de</strong>s soins d’une équipe interdisciplinaire <strong>de</strong> soins<br />
diabétologiques pédiatriques. Pour être efficaces, les programmes<br />
<strong>de</strong> traitement qui s’adressent aux adolescents<br />
atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 doivent tenir compte du mo<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong> vie et <strong>de</strong>s habitu<strong>de</strong>s alimentaires <strong>de</strong> toute la famille et<br />
mettre l’accent sur la saine alimentation et l’activité physique<br />
36 . Ils doivent aussi tenir compte <strong>de</strong>s problèmes psychologiques,<br />
tels que la dépression, les comportements<br />
auto<strong>de</strong>structeurs et le sevrage du tabac, et permettre d’offrir<br />
les interventions nécessaires. Chez les enfants autochtones,<br />
on a constaté que les interventions axées sur le mo<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />
vie ramenaient la glycémie dans les limites <strong>de</strong> la normale<br />
en moins <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux semaines 37 . L’administration d’insuline<br />
est nécessaire chez les enfants qui présentent une décompensation<br />
métabolique grave au moment du diagnostic<br />
(p. ex. acidocétose diabétique, hémoglobine glycosylée [HbA1c]<br />
≥ 9,0 %, symptômes d’hyperglycémie grave), mais on peut<br />
parvenir à les sevrer <strong>de</strong> l’insuline une fois les objectifs glycémiques<br />
atteints, surtout si le mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> vie a été efficacement<br />
modifié 38 . Les données sur l’innocuité ou l’efficacité <strong>de</strong>s<br />
antihyperglycémiants oraux chez les enfants sont limitées.<br />
On a démontré que l’administration <strong>de</strong> metformine à <strong>de</strong>s<br />
adolescents pendant jusqu’à 16 semaines était sans danger,<br />
qu’elle réduisait l’HbA1c (<strong>de</strong> 1,0 à 2,0 %) et la glycémie à jeun<br />
et que ses effets secondaires chez eux étaient semblables à<br />
ceux observés chez les adultes 39 .<br />
iMMUnisation<br />
Les recommandations canadiennes relatives à l’immunisation<br />
contre la grippe et les infections à pneumocoques ne tiennent<br />
pas compte du diabète <strong>de</strong> type 2 chez les enfants et<br />
aucune étu<strong>de</strong> n’a été menée pour évaluer l’utilité <strong>de</strong> la vaccination<br />
contre la grippe et les infections à pneumocoques<br />
dans cette population. Il n’y a pas <strong>de</strong> raison <strong>de</strong> ne pas<br />
prendre en charge les enfants atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2<br />
comme ceux atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 1. Toutefois, chez<br />
certains enfants atteints <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2, le risque <strong>de</strong><br />
morbidité liée à la grippe et aux infections à pneumocoques<br />
peut être plus élevé en raison d’autres facteurs (p. ex. ascendance<br />
autochtone) 40,41 .<br />
coMPLications<br />
Les complications à court terme du diabète <strong>de</strong> type 2 chez<br />
les enfants comprennent l’acidocétose diabétique et le syndrome<br />
d’hyperglycémie hyperosmolaire (SHH). Des taux<br />
élevés <strong>de</strong> morbidité et <strong>de</strong> mortalité ont été signalés chez <strong>de</strong>s<br />
jeunes qui présentaient une acidocétose diabétique et un<br />
SHH au moment du diagnostic <strong>de</strong> diabète <strong>de</strong> type 2 42-44 .<br />
Les données semblent indiquer qu’un diabète <strong>de</strong> type 2<br />
qui s’installe tôt pendant l’adolescence est associé à <strong>de</strong>s