Caractéristiques cliniques et facteurs de risques des ... - SIST

• PDP associée à une maladie de système :
déficit d’adhésion des leucocytes (LAD)
hypophosphatasie
neutropénies
leucémies
syndrome de Chédiak-Higashi
SIDA
diabète de type I
trisomie 21
histiocytose X
syndrome d’Ehler-Danlos
• PDP avec déterminants systémiques inconnus.
Ces différentes classifications prennent en compte des entités cliniques
similaires avec des dénominations ou des regroupements variables.
Le problème du diagnostic clinique des parodontites à début ou
d’apparition précoce a été mis au devant de le scène par ARMITAGE (11) (1999)
dans la nouvelle classification des maladies parodontales. En effet ces atteintes
de par leur dénomination dans les classifications précédentes (AAP, 1989 (1) ;
RANNEY (118) ,1993) affectent les jeunes (enfants, adolescents), et supposent la
connaissance du moment de leur apparition. Ce qui cliniquement est rarement le
cas, les patients ne consultant que tardivement en général, vu la discrétion des
signes de début.
L’école scandinave a suggéré que la parodontite juvénile localisée (PJL)
pouvait évoluer vers une forme généralisée de parodontite à progression rapide
(PPR), et qu’il était en effet possible que la parodontite juvénile soit le stade
précédent celui de la PPR.
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