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De la dynamique des populations aux dynamiques adaptatives

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Remarque : on peut considérer que les interactions ne sont pas "b<strong>la</strong>nc" ou "noir". On peut avoir en même<br />

temps de <strong>la</strong> coopération et de l’exploitation. Pour certaines interaction, le signe de α peut varier. On parle de<br />

liaisons dangereuses pour les interactions positives qui peuvent devenir négatives facilement.<br />

TAB. 3.1 – Calssification <strong>des</strong> interactions inter-spécifiques en fonction <strong>des</strong> signes <strong>des</strong> coefficients d’interaction<br />

(point de vue de l’espèce 1).<br />

α12<br />

+ 0 −<br />

− exploitation (+−) amensalisme (−0) compétition (−−)<br />

α21 0 commensalisme (0+) 00<br />

+ mutualisme (++)<br />

GAUSE eut l’idée en 1954 de construire <strong>des</strong> modèles expériment<strong>aux</strong> afin de mettre en évidence <strong>la</strong> compétition<br />

inter-spécifique. Il compare <strong>des</strong> popu<strong>la</strong>tion de différentes espèces de paramécies cultivées seules (figure 2.3 et<br />

3.1A) ou simultanément (figure 3.1B). Il constate qu’en cas de culture mixte, l’un <strong>des</strong> deux popu<strong>la</strong>tion l’emporte<br />

sur l’autre.<br />

A)<br />

B)<br />

FIG. 3.1 – Influence de <strong>la</strong> compétition inter-spécifique, d’après GAUSE (1954)<br />

A) Dynamique d’une popu<strong>la</strong>tion de Paramecium aurelia seule.<br />

A) Dynamique de deux popu<strong>la</strong>tions coexistant (Paramecium aurelia et Paramecium caudatum).<br />

3.1.3 Equilibre <strong>des</strong> équations de Lotka Volterra<br />

Précisons le terme de compétition intra-spécifique de l’équation 3.1 en reprenant l’expression G(N)<br />

introduite dans l’équation 2.7. On Obtient :<br />

dN1<br />

dt = r1<br />

<br />

N1 1 − N1<br />

<br />

+ α12 N1 N2<br />

K1<br />

dN2<br />

dt = r2<br />

<br />

N2 1 − N2<br />

<br />

+ α21 N2 N1<br />

K2<br />

12<br />

(3.2)

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