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De la dynamique des populations aux dynamiques adaptatives

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On a deux solutions évidentes pour les cas où l’espèce 1 ou l’espèce 2 disparaissent :<br />

(N eq<br />

1 ; N eq<br />

2 ) = (0 ; K2)<br />

(N eq<br />

1 ; N eq<br />

2 ) = (K1 ; 0)<br />

Si N eq<br />

1 = 0 et N eq<br />

2 = 0, alors on a une troisième solution avec coexistence :<br />

(N eq<br />

1 ; N eq<br />

2 ) =<br />

K2<br />

K1<br />

r2<br />

α12<br />

1<br />

r2 r1 − K2 K1 α21 α12<br />

; K1<br />

K2<br />

r1<br />

α21<br />

1<br />

r1 r2 − K1 K2 α12 α21<br />

On étudie <strong>la</strong> stabilité de ces équilibre en utilisant une méthode graphique : il suffit de tracer un graphe avec<br />

N1en abscisses et N2 en ordonnées et de tracer les isoclines, c’est-à-dire les valeurs de N1 et N2 pour lesquelles<br />

on a dN1/dt = 0 et dN2/dt = 0. En rajoutant les signes de dN1/dt et dN2/dt sur le graphe, on a une idée de<br />

<strong>la</strong> stabilité <strong>des</strong> équilibre.<br />

On peut arriver à avoir <strong>des</strong> cycles...<br />

3.1.4 Applications<br />

L’étude de <strong>la</strong> coexistence <strong>des</strong> espèces est à <strong>la</strong> base de <strong>la</strong> biologie de <strong>la</strong> conservation et <strong>des</strong> étu<strong>des</strong> sur <strong>la</strong><br />

biodiversité.<br />

Pour <strong>la</strong> biologie de <strong>la</strong> conservation <strong>des</strong> facteurs génétiques se rajoutent car on a souvent affaire à <strong>des</strong><br />

popu<strong>la</strong>tions de petites tailles ce qui implique une forte consanguinité.<br />

3.2 INVASIONS BIOLOGIQUES<br />

Une popu<strong>la</strong>tion n’est pas isolée : elle est continuellement confrontée a de nouvelles popu<strong>la</strong>tions du fait de<br />

deux processus (migration et mutation).<br />

Les deux cas se ressemblent :<br />

– on part d’une popu<strong>la</strong>tion résidente caractérisée par un trait phénotypique x<br />

– un nouvel (ou quelques nouve<strong>aux</strong>) individus apparaissent qui portent un trait phénotypique x ′ différent<br />

de x : ces individus constituent une nouvelle sous-popu<strong>la</strong>tion<br />

– les deux popu<strong>la</strong>tions interagissent et trois scénarios sont possibles : coexistence, disparition du nouveau<br />

phénotype, disparition du phénotype résident<br />

Lors d’une invasion, le phénotype mutant est rare, qu’il provienne d’une mutation ou d’une migration. C’est<br />

pourquoi on parlera ici de mutant pour désigner le nouvel individu, même s’il ne provient pas d’une mutation<br />

stricto sensu. Pour désigner un individu de <strong>la</strong> popu<strong>la</strong>tion déjà présente, on parle de résident.<br />

On est de nouveau au niveau de l’individu : c’est un individu qui porte un phénotype différent. Si on<br />

ne rajoute pas de stochasticité démographique, on peut connaître le résultat de l’interaction entre résident et<br />

mutant en utilisant l’équation de Lotka-Volterra et en y injectant les bons paramètres.<br />

Plus le ‘‘mutant’’ est avantagé par rapport au ‘‘résident’’ et plus il envahit vite. La vitesse à <strong>la</strong>quelle un<br />

mutant pour un trait envahit une popu<strong>la</strong>tion résidente est appelée valeur sélective (fitness en ang<strong>la</strong>is). Une<br />

autre manière de définir <strong>la</strong> valeur sélective est de dire que c’est <strong>la</strong> capacité pour un individu (c’est à dire un<br />

phénotype) de produire <strong>des</strong> <strong>des</strong>cendants matures (viables et reproducteurs) re<strong>la</strong>tivement <strong>aux</strong> autres individus<br />

de <strong>la</strong> popu<strong>la</strong>tion au même moment.<br />

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