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Revue internationale d'écologie méditerranéenne Mediterranean ...

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RENÉ GUENON, FLORENCE RUAUDEL, RAPHAËL GROS<br />

Tableau 1 – Nature des COV influents dans la structure<br />

catabolique microbienne de la litière (OLn)<br />

et des couches composites humifiées (OF+OH).<br />

Table 1 – Type of the VOC which control the microbial catabolic profiles<br />

of the litter (OLn) and humified layers (OF+OH).<br />

50<br />

sation de substrats carbonés. Les COV, qui<br />

sont extraits des couches humifiées (OF<br />

+ OH) (tableau 1) de la chênaie et qui influencent<br />

les fonctions cataboliques microbiennes,<br />

sont toujours très spécifiques de ce peuplement<br />

(figure 3) et sont majoritairement des<br />

petites molécules (28 monoterpènes et 10 sesquiterpènes).<br />

Les couches OF + OH de la<br />

pinède et du peuplement mixte partagent un<br />

nombre important de COV de type monoterpène<br />

(tableau 1) et qui influencent les fonctions<br />

microbiennes (α-terpinène, limonène,<br />

acétate de bornyl, β-pinène et tricyclène). Le<br />

peuplement mixte est caractérisé par l’influence<br />

de 15 COV de type sesquiterpène.<br />

Discussion<br />

Litière Humus<br />

Classe de temps<br />

de rétention (minute) 3 : 30 30 : 60 60 : 85 3 : 30 30 : 60 60 : 85<br />

Nombre de COV influents<br />

Peuplement de pin 17 18 9 9 8 4<br />

Peuplement mixte 0 1 4 9 15 3<br />

Peuplement de chêne 12 13 16 28 10 3<br />

En région <strong>méditerranéenne</strong>, et spécifiquement<br />

en Provence calcaire, les peuplements mixtes,<br />

qui se développent sur des terrains incendiés,<br />

sont souvent le résultat d’une succession<br />

ancienne. S’il est bien établi que la dynamique<br />

des deux arbres dominants (Pinus halepensis<br />

et Quercus ilex) dépend, pour un site<br />

donné, de la disponibilité en eau et en lumière<br />

(Pausas et al. 2004), du régime d’incendie<br />

(Hester & Hopps 1991) et de la disponibilité<br />

en phosphore et en azote (Sardans et al.<br />

2004), la contribution des microorganismes<br />

dans la dynamique forestière est cependant<br />

encore très peu étudiée. Dans cette étude,<br />

nous avions pour objectif d’analyser le rôle de<br />

la composition biochimique des litières dans<br />

le contrôle de la dynamique microbienne et<br />

de la disponibilité en azote minéral sous des<br />

peuplements caractéristiques d’une partie de<br />

la succession végétale postincendie.<br />

Les deux premiers types de peuplements que<br />

nous avons choisis pour cette étude (pinède<br />

monospécifique et peuplement mixte) repré-<br />

sentent les deux premières étapes d’une chronoséquence<br />

de peuplements forestiers méditerranéens<br />

sur sols incendiés. Le peuplement<br />

mixte de pin d’Alep et de chêne vert a été spécifiquement<br />

choisi pour caractériser l’influence<br />

respective de deux essences <strong>méditerranéenne</strong>s<br />

typiques et produisant des litières<br />

particulièrement récalcitrantes à la dégradation<br />

microbienne. Nous avons par conséquent<br />

supposé que la mixité forestière devait s’accompagner<br />

d’une modification de la composition<br />

biochimique des humus qui, comparativement<br />

aux humus des peuplements<br />

monospécifiques, devait faciliter le fonctionnement<br />

microbien, accélérer la minéralisation<br />

de la matière organique et augmenter la disponibilité<br />

de l’azote. Cette hypothèse a été<br />

vérifiée pour l’activité enzymatique FDA<br />

hydrolase, la diversité fonctionnelle microbienne<br />

et la dynamique de minéralisation de<br />

l’azote. En d’autres termes, l’épisolum humifère<br />

sous les peuplements mixtes exhibe une<br />

combinaison bénéfique de propriétés microbiennes<br />

uniques et atypiques, des peuplements<br />

monospécifiques. Nos résultats, en<br />

accord avec ceux de Lapointe et al. (2005)<br />

obtenus en forêts boréales mixtes, suggèrent<br />

que les traits fonctionnels de chaque essence<br />

peuvent s’additionner et contrôler le niveau<br />

de certaines fonctions microbiennes.<br />

La qualité de la matière organique semble un<br />

facteur tout aussi important que les conditions<br />

abiotiques du milieu (par exemple la température,<br />

l’humidité, ou la disponibilité de<br />

l’azote) dans le contrôle des activités microbiennes<br />

minéralisatrices. Plusieurs explications<br />

générales ont été proposées pour montrer<br />

la faible dynamique de minéralisation de<br />

l’azote sous les peuplements purs de résineux,<br />

notamment : 1) l’inhibition des ammonifiants<br />

et nitrifiants par les composés secondaires<br />

végétaux (Paavolainen et al. 1998), 2) une<br />

faible nitrification due à une faible disponibilité<br />

en NH +<br />

4 (Likens et al. 1970), et 3) des<br />

rapports lignine/N et C/N élevés suggérant<br />

une faible dégradation de la matière organique<br />

(Van Cleve et al. 1993). Dans nos travaux, la<br />

relation positive entre les teneurs en composés<br />

phénoliques extraits à l’eau (phénols<br />

hydrolysables) et la minéralisation nette met<br />

en évidence un contrôle positif de cette activité<br />

par la disponibilité de substrats carbonés.<br />

Par ailleurs, nos résultats ont montré que l’activité<br />

microbienne globale est fortement corrélée<br />

avec la teneur en phénols solubles, facilement<br />

métabolisables et qui servent donc de<br />

source de carbone. Les résultats d’une étude<br />

ecologia mediterranea – Vol. 33 – 2007

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