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HEXACATH
Depuis sa création en 1994, Hexacath et son département R&D développe, fabrique et commercialise du matériel
dans le secteur cardiovasculaire.
Après ses premiers développements pour lancer l’Helistent, Hexacath n’a pas cessé de croître tant au niveau de
la recherche, de ses effectifs et de ses produits, tout en préservant un savoir-faire français de haute technologie
dans le Doubs, berceau des nanotechnologies.
La technologie breveté du revêtement de TiNO apporte à nos gammes de stents un coating prouvant ses qualités
dans le SCA avec un taux bas de Mace comparable aux DES.
(Études cliniques TITAX-AMI, BASE-ACS et CATS-AMI)
Le Titan2 est considéré comme étant la référence dans le SCA
Après la parution de diverses études cliniques telles que TiTAX-AMI, BASE-ACS, CATS-AMI, Hexacath poursuit
sa lancée avec le lancement de l’étude randomisée EVIDENCE II (depuis Mars 2011) , et du registre BALAD
(depuis 2010). Ces études apporteront des preuves supplémentaires sur la qualité des BAS.
Notre gamme périphérique d’endoprothèses bénéficie également du coating d’Oxynitrure de Titane visant à
réduire la resténose.
Venez découvrir les nouveautés sur le stand Hexacath France N° 25 où nous aurons le plaisir de vous accueillir
IROKO CARDIO
IROKO Cardio International est un laboratoire pharmaceutique basé à Genève en Suisse. IROKO Cardio commercialise
Agrastat® dans plus de 80 pays à travers le monde directement ou via son réseau de distributeurs partenaires.
Agrastat® (tirofiban) est un est un inhibiteur réversible des récepteurs GPIIb/IIIa utilisé chez les patients atteints
de syndrome coronarien aigu (SCA).
IROKO Cardio soutient les professionnels de santé afin de réduire les événements cardiaques indésirables importants
(MACE: major adverse cardiac events) chez les patients SCA en mettant à disposition :
• L’utilisation d’Agrastat®
• Un centre d’information médicale mutlilingue 24 / 7 / 365
• Des outils de formation médicale modernes et pertinents
Agrastat® est utilisé pour traiter plus de 250’000 patients par an et Iroko Cardio mesure son succès dans la
prévention des MACE (environ 18’000 MACE par an).
L’efficacité et la sécurité d’utilisation d’Agrastat ® a été démontrée dans des essais cliniques impliquant plus de 20’000 patients.
En 2010, Agrastat® a reçu l’approbation réglementaire de l’Europe pour le bolus haute dose (BHD) utilisé chez
les patients NSTE-ACS à risque élevé (syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST) traités par
une ICP (intervention coronaire percutanée). Ce nouveau dosage est validé par les nouvelles recommandations
2011 de l’ESC (Société Européenne de Cardiologie) pour le traitement des patients NSTE-ACS.
Les patients atteints de SCA à risque élevé représentent un défi important pour les professionnels de santé
dans leur quête de prévention des infarctus du myocarde (IDM) et de maintien de la qualité de vie des patients.
En Europe, environ 1,4 million de patients souffrent de SCA/IDM chaque année.
www.congres-cfci.com
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