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Sources des pluies acides - Pollution Probe

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diminué, les niveaux d’acidité <strong>des</strong> <strong>pluies</strong> n’ont<br />

pas beaucoup changé. Cette situation a peutêtre<br />

un lien avec le fait que la teneur <strong>des</strong><br />

précipitations en cations basiques, qui<br />

tamponnent l’acidité, a aussi diminué. Tout<br />

comme on trouve dans la roche et dans le sol<br />

<strong>des</strong> substances alcalines qui neutralisent l’acide<br />

<strong>des</strong> précipitations, ces mêmes cations basiques<br />

sont aussi présents normalement dans l’air,<br />

surtout sous forme de particules aéroportées,<br />

appelées poussière atmosphérique. Pour <strong>des</strong><br />

raisons qu’on ne comprend pas encore<br />

pleinement, on trouve maintenant moins de<br />

ces substances neutralisantes dans l’air que<br />

dans le passé. De sorte que même si l’on rejette<br />

moins de SO 2<br />

dans l’air, la pluie est encore plus<br />

acide que prévu parce que les bases manquent<br />

à l’appel pour aider à neutraliser la pluie avant<br />

qu’elle ne tombe au sol.<br />

Rejet du sulfate auparavant stocké dans le sol :<br />

Malheureusement, en raison de l’équilibre qui<br />

existe entre les apports de sulfate de<br />

l’atmosphère et le largage à partir du sol, on<br />

prévoit que cette diminution occasionnera le<br />

largage de sulfate auparavant stocké dans les<br />

sols, retardant essentiellement les effets <strong>des</strong><br />

réductions <strong>des</strong> émissions de SO 2<br />

. La quantité<br />

de sulfate stockée dans les sols et susceptible<br />

d’être libérée dépend <strong>des</strong> caractéristiques <strong>des</strong><br />

sols et de la concentration du sulfate contenu<br />

dans les dépôts atmosphériques. Aujourd’hui,<br />

le largage du sulfate dans les eaux de surface<br />

dépasse la quantité de sulfate reçue par<br />

l’entremise <strong>des</strong> dépôts aci<strong>des</strong> dans la plupart<br />

<strong>des</strong> bassins hydrographiques boisés de l’Est du<br />

Canada. Par exemple, on prévoit que le sulfate<br />

stocké dans le lac Plastic, dans la région<br />

Muskoka-Haliburton, en Ontario, pourrait<br />

continuer d’être libéré dans les eaux de surface<br />

durant encore plusieurs décennies. Ce soufre<br />

retenu dans les sols provient <strong>des</strong> dépôts aci<strong>des</strong><br />

antérieurs.<br />

Minéralisation et immobilisation du soufre et <strong>des</strong><br />

sulfates : Il y a deux formes de soufre dans le<br />

sol — organique et inorganique. Le soufre peut<br />

être transformé chimiquement d’une forme à<br />

l’autre par l’entremise de deux processus : la<br />

minéralisation, qui est la transformation du<br />

soufre organique en sulfate inorganique (qui<br />

peut ensuite être largué du sol); et<br />

l’immobilisation, qui est la transformation du<br />

sulfate inorganique en soufre organique (qui<br />

demeure dans le sol). Ces deux processus<br />

surviennent en même temps dans le sol. La<br />

recherche a révélé que la minéralisation peut<br />

être une source de sulfate dans les eaux de<br />

drainage si la quantité de sulfate larguée en<br />

raison de la minéralisation dépasse le taux<br />

d’immobilisation du sulfate. Les taux auxquels<br />

surviennent la minéralisation et<br />

l’immobilisation subissent l’influence de<br />

plusieurs facteurs externes, y compris la teneur<br />

en soufre du sol, la température du sol,<br />

l’humidité du sol, la présence ou l’absence de<br />

plantes et le pH du sol. Un certain nombre<br />

d’étu<strong>des</strong> ont montré que la minéralisation était<br />

responsable de l’exportation nette du sulfate<br />

<strong>des</strong> sols <strong>des</strong> bassins hydrographiques du<br />

Canada.<br />

58 L’ABÉCÉDAIRE DES PLUIES ACIDES

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