Sources des pluies acides - Pollution Probe
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diminué, les niveaux d’acidité <strong>des</strong> <strong>pluies</strong> n’ont<br />
pas beaucoup changé. Cette situation a peutêtre<br />
un lien avec le fait que la teneur <strong>des</strong><br />
précipitations en cations basiques, qui<br />
tamponnent l’acidité, a aussi diminué. Tout<br />
comme on trouve dans la roche et dans le sol<br />
<strong>des</strong> substances alcalines qui neutralisent l’acide<br />
<strong>des</strong> précipitations, ces mêmes cations basiques<br />
sont aussi présents normalement dans l’air,<br />
surtout sous forme de particules aéroportées,<br />
appelées poussière atmosphérique. Pour <strong>des</strong><br />
raisons qu’on ne comprend pas encore<br />
pleinement, on trouve maintenant moins de<br />
ces substances neutralisantes dans l’air que<br />
dans le passé. De sorte que même si l’on rejette<br />
moins de SO 2<br />
dans l’air, la pluie est encore plus<br />
acide que prévu parce que les bases manquent<br />
à l’appel pour aider à neutraliser la pluie avant<br />
qu’elle ne tombe au sol.<br />
Rejet du sulfate auparavant stocké dans le sol :<br />
Malheureusement, en raison de l’équilibre qui<br />
existe entre les apports de sulfate de<br />
l’atmosphère et le largage à partir du sol, on<br />
prévoit que cette diminution occasionnera le<br />
largage de sulfate auparavant stocké dans les<br />
sols, retardant essentiellement les effets <strong>des</strong><br />
réductions <strong>des</strong> émissions de SO 2<br />
. La quantité<br />
de sulfate stockée dans les sols et susceptible<br />
d’être libérée dépend <strong>des</strong> caractéristiques <strong>des</strong><br />
sols et de la concentration du sulfate contenu<br />
dans les dépôts atmosphériques. Aujourd’hui,<br />
le largage du sulfate dans les eaux de surface<br />
dépasse la quantité de sulfate reçue par<br />
l’entremise <strong>des</strong> dépôts aci<strong>des</strong> dans la plupart<br />
<strong>des</strong> bassins hydrographiques boisés de l’Est du<br />
Canada. Par exemple, on prévoit que le sulfate<br />
stocké dans le lac Plastic, dans la région<br />
Muskoka-Haliburton, en Ontario, pourrait<br />
continuer d’être libéré dans les eaux de surface<br />
durant encore plusieurs décennies. Ce soufre<br />
retenu dans les sols provient <strong>des</strong> dépôts aci<strong>des</strong><br />
antérieurs.<br />
Minéralisation et immobilisation du soufre et <strong>des</strong><br />
sulfates : Il y a deux formes de soufre dans le<br />
sol — organique et inorganique. Le soufre peut<br />
être transformé chimiquement d’une forme à<br />
l’autre par l’entremise de deux processus : la<br />
minéralisation, qui est la transformation du<br />
soufre organique en sulfate inorganique (qui<br />
peut ensuite être largué du sol); et<br />
l’immobilisation, qui est la transformation du<br />
sulfate inorganique en soufre organique (qui<br />
demeure dans le sol). Ces deux processus<br />
surviennent en même temps dans le sol. La<br />
recherche a révélé que la minéralisation peut<br />
être une source de sulfate dans les eaux de<br />
drainage si la quantité de sulfate larguée en<br />
raison de la minéralisation dépasse le taux<br />
d’immobilisation du sulfate. Les taux auxquels<br />
surviennent la minéralisation et<br />
l’immobilisation subissent l’influence de<br />
plusieurs facteurs externes, y compris la teneur<br />
en soufre du sol, la température du sol,<br />
l’humidité du sol, la présence ou l’absence de<br />
plantes et le pH du sol. Un certain nombre<br />
d’étu<strong>des</strong> ont montré que la minéralisation était<br />
responsable de l’exportation nette du sulfate<br />
<strong>des</strong> sols <strong>des</strong> bassins hydrographiques du<br />
Canada.<br />
58 L’ABÉCÉDAIRE DES PLUIES ACIDES