Modelli di ereditarietà mendeliana complicati - SunHope
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L’analisi molecolare ha <strong>di</strong>mostrato che<br />
è deleto lo stesso intervallo<br />
La <strong>di</strong>fferenza del fenotipo è dovuta alla<br />
<strong>di</strong>fferente origine parentale della delezione<br />
Delezione dell’allele paterno ⇒ PWS<br />
Delezione dell’allele materno ⇒ AS<br />
Ci sono due o più geni "imprinted " in<br />
maniera opposta nella regione deleta
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