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ESTADO DO ACRE Secretaria de Estado da Gestão Administrativa ...

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<strong>ESTA<strong>DO</strong></strong> <strong>DO</strong> <strong>ACRE</strong><br />

<strong>Secretaria</strong> <strong>de</strong> <strong>Estado</strong> <strong>da</strong> <strong>Gestão</strong> <strong>Administrativa</strong><br />

<strong>Secretaria</strong> Adjunta <strong>de</strong> Compras, Licitações e Contratos.<br />

Gerência <strong>de</strong> Licitações e Contratos<br />

Comissão Permanente <strong>de</strong> Licitação – CPL 03<br />

EDITAL DE LICITAÇÃO PREGAO SRP N 066/2007 - CPL 03<br />

b) Conter preço unitário e total <strong>de</strong> ca<strong>da</strong> item cotado, em moe<strong>da</strong> nacional, com até<br />

duas casas <strong>de</strong>cimais após a vírgula, qual <strong>de</strong>verá ser indicado em algarismos e por extenso,<br />

prevalecendo, em caso <strong>de</strong> divergência entre os valores, a indicação por extenso, havendo<br />

divergência entre o preço unitário e total, prevalecerá o primeiro.<br />

b.1) Para garantir a isonomia tributária aos licitantes, fica<br />

estabelecido que o licitante que não for contribuinte do ICMS do <strong>Estado</strong><br />

do Acre, quando aplicar alíquotas <strong>de</strong>ste tributo ao seu faturamento na<br />

origem, e estas forem inferiores às pratica<strong>da</strong>s pelo <strong>Estado</strong> do Acre,<br />

<strong>de</strong>verá consi<strong>de</strong>rar nos cálculos <strong>de</strong> sua proposta as alíquotas do ICMS<br />

pratica<strong>da</strong>s no <strong>Estado</strong> do Acre, visto que ser-lhe-á cobra<strong>da</strong> a diferença<br />

entre a alíquota interna e interestadual na entra<strong>da</strong> <strong>da</strong>s mercadorias no<br />

<strong>Estado</strong>, na forma do que estabelece o § 5º do Art. 1º. do Dec. Nº. 13.287,<br />

<strong>de</strong> 29.11.05.<br />

c) Apresentação <strong>da</strong> Licença Sanitária Estadual ou Municipal, conforme o que<br />

<strong>de</strong>termina a legislação vigente;<br />

d) Comprovação <strong>da</strong> Autorização <strong>de</strong> Funcionamento <strong>de</strong> Empresa emiti<strong>da</strong> pela<br />

ANVISA (Agência Nacional <strong>de</strong> Vigilância Sanitária) <strong>da</strong> empresa participante do processo<br />

licitatório;<br />

e) Cópia autentica<strong>da</strong> do Registro ou Inscrição na Enti<strong>da</strong><strong>de</strong> Profissional<br />

competente;<br />

f) Prova <strong>de</strong> Registro dos Produtos, nos termos <strong>da</strong> Lei N.º 6.360, <strong>de</strong> 23/09/1976,<br />

regulamentado através do Decreto N.º 79.094 <strong>de</strong> 05/01/77 (www.anvisa.gov.br), emitido pela<br />

ANVISA/Ministério <strong>da</strong> Saú<strong>de</strong>, <strong>de</strong> ca<strong>da</strong> item cotado em nome do licitante, ou em nome <strong>de</strong><br />

quem o registro foi emitido, na forma a seguir:<br />

I. Certificado <strong>de</strong> Registro <strong>de</strong> Produtos Para Saú<strong>de</strong>, em original e/ou <strong>de</strong> publicação no<br />

Diário Oficial <strong>da</strong> União (<strong>DO</strong>U) ou impresso por meio eletrônico ou qualquer processo <strong>de</strong><br />

cópia autentica<strong>da</strong>. Quanto à autentici<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> documentos emitidos por meio eletrônico o<br />

pregoeiro po<strong>de</strong>rá efetuar pesquisa através <strong>de</strong> consulta aos seus respectivos sites oficiais,<br />

II. Caso o produto cotado seja dispensado do registro na Agência Nacional <strong>de</strong> Vigilância<br />

Sanitária do Ministério <strong>da</strong> Saú<strong>de</strong>, o proponente <strong>de</strong>ve apresentar cópia do ato que isenta o<br />

produto <strong>de</strong> registro;<br />

g) A cópia dos Registros <strong>de</strong> Produtos Para Saú<strong>de</strong> ou publicações no <strong>DO</strong>U<br />

e/ou os impressos por meio eletrônico <strong>de</strong> sites oficiais <strong>de</strong>verão ser i<strong>de</strong>ntificados com o<br />

número do item a que se refere, a fim <strong>de</strong> facilitar o julgamento <strong>da</strong>s Propostas <strong>de</strong> Preços;<br />

h) Apresentar Certificado <strong>de</strong> Boas Práticas <strong>de</strong> Fabricação e Controle, em<br />

nome do fabricante do Produto <strong>de</strong> Saú<strong>de</strong>, publica<strong>da</strong> no <strong>DO</strong>U, <strong>de</strong> acordo com a RDC n.º059<br />

<strong>de</strong> 27/06/2000, emitido pela ANVISA, em original e/ou <strong>de</strong> publicação no Diário Oficial <strong>da</strong><br />

União ou impresso por meio eletrônico ou qualquer processo <strong>de</strong> cópia autentica<strong>da</strong>. Quanto a<br />

autentici<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> documentos emitidos por meio eletrônico o pregoeiro po<strong>de</strong>rá efetuar<br />

pesquisa através <strong>de</strong> consulta aos seus respectivos sites oficiais. Tratando-se <strong>de</strong> produto<br />

importado, apresentar Certificado <strong>de</strong> Boas Práticas <strong>de</strong> Fabricação e Controle do país <strong>de</strong><br />

origem, traduzido para o português por tradutor juramentado e com autenticação do<br />

consulado no Brasil;<br />

Av. Getúlio Vargas, nº 300, Centro, Rio Branco – Acre, CEP 69900-660<br />

Telefone: (068) 3212-7500; Fax: (068) 3212-7536 E-mail: cpl3.sga@ac.gov.br<br />

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