24/02/00 - Câmara dos Deputados
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CÂMARA DOS DEPUTADOS - DETAQ REDAÇÃO FINAL<br />
Nome: CPI - Medicamentos<br />
Número: 0119/<strong>00</strong> Data: <strong>24</strong>/<strong>02</strong>/<strong>00</strong><br />
co-marketing da Pfizer com a Searle, hoje Monsanto, certo? Então, é um produto<br />
que se é feito, que é patenteado pela... internacionalmente pela Pfizer ou... é pela<br />
Monsanto, e ela faz um co-marketing com... internacional com a Pfizer pra ganhar<br />
uma maior participação no mercado, mas o preço deles são lá em cima, porque<br />
quem decide sobre o preço do produto patenteado é o detentor do invento. Ele que<br />
decide pra quem ele vende, a que preço vende e se vende. Então, esse é um<br />
problema muito sério. Eu acho que a nossa lei de propriedade industrial, que é isso<br />
que eu tava falando, que tá no site da PHRMA americana, que devem ser<br />
modificada... eles devem influenciar pra que seja modificada a lei no Brasil. A lei<br />
hoje obriga, depois de três anos, o detentor da patente a produzir aqui. Então, isso<br />
tá no site. Eu tenho aqui. Eu vou deixar com o Relator essa cópia em inglês que foi<br />
tirada do site da PHRMA e também traduzida. Vou deixar à disposição de vocês aí.<br />
Então, é muito importante que se altere a lei de propriedade industrial pra tentar<br />
cercar esse abusos que hoje existem no produto patenteado, produtos que<br />
poderiam estar chegando à população a custos bem menores; produtos é... é...<br />
importantes, resulta<strong>dos</strong> de inovações terapêuticas. Com relação ao genérico<br />
bioequivalente, é... temos que... acreditamos que temos merca<strong>dos</strong> distintos: o<br />
mercado do produto de marca, que é o mercado que a indústria nacional já oferece<br />
a possibilidade de um similar pro médico prescrever aquela marca e também a<br />
alternativa do genérico, com o teste de bioequivalência. Porque só o genérico com<br />
teste de bioequivalência ou biodisponibilidade, que tem uma gama de produtos<br />
muito grandes... Que, aliás, a ALANAC já até, em outubro do ano passado,<br />
conforme documento aí que eu vou deixar, interpelou a Agência Nacional de Saúde<br />
pra ela... pra ela... ela normatizar isso, ou seja, falar: olha, esses produtos aqui não<br />
precisa fazer em vidro, em vivo, só em vidro, entendeu, só em nível de laboratório,<br />
que é coisa rápida. E vai disponibilizar uma gama muito grande de produtos à<br />
população brasileira. A indústria nacional tá atenta. É a indústria nacional que vai<br />
produzir genérico nesse País. Isso... As indústrias multinacionais que aqui estão só<br />
vão produzir a hora que a indústria nacional tiver ganhando, tomando o mercado<br />
deles nessa... nessa área. Espero ter respondido. Acho que eram essas duas<br />
questão.<br />
O SR. DEPUTADO CARLOS MOSCONI - Satisfeito. Muito obrigado.<br />
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