Aline Alves da Silva

19maioria moléculas ácidas. Esta acidez não parece essencial para a atividadeantiinflamatória, mas é responsável, em conjunto com a inibição da COX-1,pelos efeitos adversos destes medicamentos sobre a mucosa gástrica (Carvalho &Lemônica, 1998).São medicamentos sintomáticos, não interferindo na causa da doença,podendo, inclusive, mascarar sintomas que podem confundir e/ou negligenciar otratamento específico (Tasaka, 2002), porém, são medicamentos amplamenteutilizados para o controle da dor em pacientes traumatizados (Kehlet, 1989;Ilkiw, 2002).Dentre os AINEs, o ácido acetilsalicílico é o antiinflamatório padrão. Suadescoberta ocorreu no século XVIII (Booth, 1992; Tasaka, 2002) maisespecificamente em 1763, quando o reverendo Edmund Stone, relatou aspropriedades antifebris da casca do salgueiro, o Salix Alba. Verificou-seposteriormente que a árvore continha a salicilina, a partir da qual Lenoux, em1829, sintetizou o ácido acetilsalicílico; sendo que em 1899 iniciou-se o seu usona prática médica (Tasaka, 2002).A Farmacologia tem, atualmente, direcionado sua busca para os AINEs queinibem seletivamente a COX-2, preservando a COX-1.Antiinflamatórios clássicos como a dipirona, piroxican, paracetamol,flunixin meglumine e cetoprofeno inibem as duas ciclooxigenases. AINEs commaior atividade sobre a COX-2 (meloxican, loxoprofeno e o mais recente grupodos coxibs - celecoxib, rofecoxib, parecoxib, valdecoxib) tem menor incidênciade efeitos colaterais, por não interferirem com a COX-1, porém sua limitaçãorefere-se à via de administração, pois são administrados na forma de cápsulas,por via oral, o que restringe, muitas vezes, seu uso em espécies de tamanhopequeno.Para McMurray & Hardy (2002) é provável que a classe de inibidoresseletivos tornar-se-ão as drogas de primeira escolha no século 21 para tratamentoda dor aguda, dor crônica, (e na maioria das condições inflamatórias e