Aline Alves da Silva

21Sua ação analgésica é de longa duração, devendo ser administrado de 24 em24 horas, por ser potente inibidor da síntese de PGs e prostaciclinas; existe riscode toxicidade renal e gastrintestinal (Grisneaux et al., 1999).Seu uso tem se mostrado seguro em cães (Pirabot et al., 1997), e segundoSilveira (2000), cães tratados com AINEs não seletivos, por cinco dias, nãoapresentam nenhuma manifestação clínica. Porém Forsyth et al. (1996) e Cruz etal. (2000), observaram lesões digestórias, com manifestações clínicas dignas denota, nessa espécie, após a utilização de AINEs não seletivos para COX-2.Para McNeil (1992); Elwood (1992) e Krummel et al., (2000) a falênciarenal aguda pode ser uma complicação conhecida através da utilização de AINEs.Krummel et al. (2000) realizaram um estudo em que foi utilizado o cetoprofeno,na forma de pomada, para tratamento de artrite inflamatória; após cinco dias douso da droga a paciente apresentou falência renal aguda reversível, com aumentode enzimas plasmáticas como a alanina aminotransferase e a fosfatase alcalina.É metabolizado por dois principais processos: uma menor parte porhidroxilação e a maior parte por conjugação com o ácido glicurônico envolvendoa enzima citocromo P-450 (Grisneaux et al., 1999).Pode ser utilizado, em cães e gatos, na dose de 2 mg/kg, via subcutânea, acada 24 horas por 3 a 5 dias (Cruz et al., 2000). Já na dose de 1 mg/kg pode serempregado de 7 a 14 dias (Sackman, 1991).Para animais de peso baixo, o cetoprofeno é indicado na dose de 2 mg/kg,via subcutânea e, segundo Flecknell (1996), garante boa analgesia.2.7.2 Parecoxib/Valdecoxib: