UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ... - UFRJ
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RESULTA<strong>DO</strong>S E DISCUSSÃO 98Os testes realizados nos apontam que, a preparação gel de Natrosol® com lipossomacontendo <strong>DE</strong>ET, no período de 0 a 12 horas se mostrou eficiente.Analisando-se as preparações no aspecto de biocompatibilidade, verificou-se naliteratura consultada, que os excipientes usados na FORMULA 4 (gel de Natrosol® comlipossomas) são mais biocompatíveis que os excipientes da FORMULA 1 (gel de Carbopol®com silicone). A vantagem das preparações lipossomas de aplicação tópica é a suasemelhança às membranas biológicas e a sua composição química muito próxima à daepiderme, o que os torna melhores veículos quando comparados a outros. Os lipossomas sãobiodegradáveis e isentos de toxicidade (EGBARIA & WEINER, 1990).Analisando-se as preparações no aspecto de cedência, verificou-se que preparações emgel não favorecem a absorção, entretanto a adição do silicone na FORMULA 2, tem porobjetivo a proteção da área aplicada no tocante a hidrofilicidade, provocando o efeito deoclusão (ANSEL, 1999), o que favoreceria a absorção do <strong>DE</strong>ET.Já na FORMULA 4, a literatura consultada preconiza que os lipossomasmultilamelares interagem com os corneócitos, retendo o princípio ativo no estrato córneo. Osestudos realizados por Korting e colaboradores (1994), em que foram empregados lipossomasoligolamelares em contato com cultura de corneócitos, evidenciaram que os lipossomas nãopenetram na pele intacta. Nacht (1995), provou através de experimentos que o lipossomaadere aos corneócitos e libera a substância encapsulada por difusão ou por fusão da parede dolipossoma com os lipídios do estrato córneo (KORTING et al, 1994; NACHT, 1995).De acordo com os estudos de Salafsky e colaboradores (2000), os lipossomas comtamanhos da ordem de 250 – 350 nm, à semelhança dos que foram manipulados para seremusados nos testes de repelência ficam retidos nas camadas superficiais do estrato córneoocorrendo um mínimo de absorção sistêmica (SALAFSKY, 200).