UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ... - UFRJ

Resultado esperado – Validação do produto formulado no âmbitodeste projeto, como repelente estável e adequado à utilização pelo efetivo dasForças Armadas em missões e treinamento em campo.VIII - PLANO DE IMPLEMENTAÇÃOOBJETIVOATIVIDADESPERÍODONÚMERO1 CONCENTRAÇÃO DO ATIVO 4 meses2 TESTE DE EFICÁCIA E PERSISTÊNCIA 4 meses3 COMPARAÇÃO DA FORMULAÇÃO DESENVOLVIDACOM PRODUTO COMERCIAL4 mesesIX – PARÂMETROS AVALIADOSA quantificação do teor do princípio ativo (DEET) no lipossoma e averificação de formação de vesículas já foram analisadas, respectivamente, porcromatografia líquida de alta pressão (HPLC) e por contagem de vesículas porespectroscopia de espalhamento da luz laser e em imagens geradas pormicroscopia eletrônica de transmissão, na UFRJ. Estes parâmetros já foramobjeto de avaliação por pesquisadores daquela Instituição e portanto, nãoserão novamente abordados no presente projeto.A avaliação da eficácia e da persistência da preparaçãodesenvolvida será realizada através de testes comparativos, pareados, emvoluntários sadios, entre a formulação experimental e um produto comercial.Serão usados culicídeos mantidos em laboratório há várias décadas, livres deinfecção, da espécie Aedes aegypti, cepa Rockefeller, susceptível a inseticidas.Os dados obtidos com os ensaios serão submetidos ao teste estatístico deWilcoxon, não paramétrico, para a comparação de dados pareados.11