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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ... - UFRJ

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RESULTA<strong>DO</strong>S E DISCUSSÃO 64Ficou evidenciado que, nos experimentos realizados, a melhor relação PC : <strong>DE</strong>ET foi42 mM de PC para 8,4 mM de <strong>DE</strong>ET (FIGURA 22).Foram manipulados lipossomas nestas concentrações utilizando os dois métodoscitados para verificar a melhor metodologia de incorporação para este ativo (TABELA 13).100%100%90%90%80%70%60%66%74%72% 71%62%84%76%79%73%60% 60%67%80%70%60%51%50%50%40%40%30%27%30%20%20%10%10%0%42 mM:5% 42 mM:10% 42 mM:15% 42 mM:20% 42 mM:25% 42 mM:30% 42 mM:35%% de PC/% de <strong>DE</strong>ET% <strong>DE</strong>ET NA SUSPENSÃO LIPOSSOMAL ANTES <strong>DE</strong> FILTRAR% <strong>DE</strong>ET NA SUSPENSÃO LIPOSSOMAL APÓS MEMB 0,4 MICRA% <strong>DE</strong>ET NA SUSPENSÃO LIPOSSOMAL APÓS MEMB 0,2 MICRA% <strong>DE</strong>ET NO LIPOSSOMA APÓS FILTRAR EM SEPHA<strong>DE</strong>X G50% <strong>DE</strong>ET NO LIPOSSOMA APÓS FILTRAR EM SEPHA<strong>DE</strong>X G50% <strong>DE</strong> FOSFOLIPÍDIOS (FOSFORO TOTAL) APÓS FILTRAR EM SEPHA<strong>DE</strong>X G500%FIGURA 22 – Gráfico dos resultados das análises de PC e <strong>DE</strong>ET nos lipossomasmanipulados pelo método do pré-lipossoma (taxa de incorporação).TABELA 13: Resultado comparativo da incorporação de <strong>DE</strong>ET em lipossoma 42 mM.LIPOSSOMA 42 mM % fosfolipídio % <strong>DE</strong>ETPhospholipon ® 90 NG*n = 2Phosal® 75 S A*n = 3Sem filtrar 93,6 ± 5,8 71,6 ± 2,1Membrana 0,2 µ 93,8 ± 2,6 67,1 ± 2,8Coluna sephadex® G50 78,6 ± 8,9 39,5 ± 5,2Sem filtrar 93,5 ± 2,5 85,2 ± 9,2Membrana 0,2 µ 94,6 ± 1,6 83,5 ± 6,7Coluna sephadex® G50 73,8 ± 2,7 68,7 ± 11,4

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