UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ... - UFRJ

REVISÃO DA LITERATURA 20estaria relacionada às interações das vesículas com os lipídios do estrato córneo (PUGLIA etal, 2004).Um estudo de permeação em célula de difusão de Franz utilizando mucosa vaginal decoelhas mostrou que há um aumento da concentração do antifúngico veiculado em lipossomasno local de aplicação (NING et al, 2005).Estes estudos vieram ratificar os resultados observados com respeito a diminuição deefeitos adversos, bem como redução das concentrações dos ativos nas formulaçõeslipossomais para a obtenção do mesmo efeito (SCHÄFER-KORTING et al, 1994).Este sistema e outros sistemas carreadores de fármacos são extensivamente descritosna literatura (MÜLLER et al, 2004), porém os lipossomas são os mais estudados devido aspropriedades de biodegradabilidade e atoxicidade conferida pelos fosfolipídios que osconstituem (WEINER MARTIN & RIAZ, 1989). Temos como principais vantagens para autilização de lipossomas como carreadores de fármacos, a sua reduzida toxicidade e a eficáciaterapêutica apresentada e a sua biodegradabilidade.Dentre os diferentes lipídios que podem tomar parte na formação das bicamadas dasvesículas lipossomais podemos citar: fosfatidilcolina (de ovo ou de soja), fosfatidilglicerol,fosfatidilcolina hidrogenada, 1,2 dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC), 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (POPC), colesterol, 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina(DOPE), diestearoilfosfatidiletanolamina (DSPE) (MELO et al, 2003). Os lipossomas sãoacrescentados de colesterol e eventualmente de agentes indutores de carga com o objetivo defacilitar a interação com as bicamadas na formação das vesículas e/ou estabilizar oslipossomas evitando o processo de fusão/agregação das vesículas e o esvaziamento domaterial incorporado. O uso de colesterol na formulação tem por objetivo aumentar aestabilidade bem como se aproximar da composição das membranas biológicas, contribuindo