UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ... - UFRJ

REVISÃO DA LITERATURA 22• Alteração na absorção e biodisponibilidade• Potencializar a resistência à metabolização• Alterar o tempo de liberação da droga no sítio ativo• Prolongar a ação e dimiuir o tempo de administraçãoPara tanto irá depender da droga e das propriedades do lipossoma.O estrato córneo tem a propriedade de reter na sua estrutura substâncias ativasexercendo um “efeito reservatório” e a liberação progressiva desta reserva conduz a efeitosprolongados, o que é favorável às ações locais. Numerosas substâncias podem assim seacumular na pele em diferentes níveis (RIVIERE, 1993).Os lipossomas atraíram a atenção dos pesquisadores como uma nova estratégia paraliberação de fármacos, de uso interno e de uso tópico, em sítios de ação específicos ou deliberação controlada. Eles têm sido empregados tanto para substâncias de alto peso molecularcomo substâncias de baixo peso molecular (SCHIMID & KORTING, 1996).2.5.1 Preparação dos lipossomasA técnica inicialmente descrita para a formação de lipossomas foi o método dehidratação do filme de lipídios (BANGHAM et al, 1965). A partir desta foram feitas váriasmodificações com o objetivo de aumentar a capacidade de encapsulamento. Foramdesenvolvidas técnicas como a ultracentrifugação dos fosfolipídios dissolvidos em solventeorgânico com posterior liofilização e suspensão da mistura liofilizada em tampão(BARENHOLZ et al, 1977), injeção dos fosfolipídios dissolvidos em solvente orgânico nasolução tampão com a temperatura suficiente para evaporar o solvente orgânico (SCHIERENet al, 1978) técnicas de sonicação, remoção de detergentes, homogeneização em agitação dealta velocidade, técnica de injeção de uma fase lipossolúvel em uma fase aquosa em constanteagitação com borbulhamento de um gás inerte e extrusão (SZOKA &