Corelatii biologice, clinico-farmacologice si psiho ... - Gr.T. Popa
Corelatii biologice, clinico-farmacologice si psiho ... - Gr.T. Popa
Corelatii biologice, clinico-farmacologice si psiho ... - Gr.T. Popa
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
CORELAȚII BIOLOGICE, CLINICO-FARMACOLOGICE ȘI PSIHO- COMPORTAMENTALE ÎN<br />
RELAȚIA TULBURĂRI HIPNICE- DEPRESIE<br />
Iniţierea şi menţinerea somnului<br />
81,71% (67 cazuri) dintre pacienţi au prezentat dificultăţi în iniţierea somnului în primele<br />
5 zile de la debutul terapiei, ceea ce înseamnă o eficienţă semnificativ scăzută a administrării<br />
tratamentului în prima săptămână.<br />
Din totalul celor 82 de pacienţi, 91,46% (75 cazuri) au declarat că s-au trezit de 5-7<br />
ori/noapte în primele 2 zile după iniţierea tratamentului, numărul de treziri diminuând progre<strong>si</strong>v<br />
în primele 7 zile.<br />
75,61% (62 cazuri) dintre pacienţi au declarat că în primele 3 - 4 zile de la iniţierea<br />
tratamentului s-au trezit mai devreme decât de obicei fără a le fi însă afectată activitatea diurnă.<br />
Din aceste rezultate putem concluziona că în prima săptămână după iniţierea<br />
tratamentului există o latenţă semnificativă a acţiunii terapeutice şi o scădere a eficienţei<br />
somnului comparativ cu 3 săptămâni de la debutul tratamentului (rezultat confirmat de testul<br />
Mann Whitney U). (tabelul 7.13)<br />
Tabelul 7.13. Testul Mann-Whitney U pentru testarea diferenţei semnificative între<br />
eficienţa somnului la 5 zile şi la 3 săptămâni de la iniţierea tratamentului<br />
Rank Sum Rank Sum U Z p-level<br />
eficienta & timp 857,0000 981,000 378,0000 -0,368 0,010975<br />
Analiza rezultatelor obţinute nu a relevat diferenţe semnificative în funcţie de apartenenţa<br />
la o grupă de vârstă sau de sex.<br />
Evaluarea pacienților funcție de tipul de droguri administrate<br />
În funcţie de tipul de droguri administrate, cei 82 de pacienţi au fost împărţiţi în 2<br />
subloturi, după cu urmează:<br />
Sublot 1 – pacienţi trataţi cu antidepre<strong>si</strong>ve de tip inhibitori selectivi de recaptare a<br />
serotoninei (ISRS) şi benzodiazepine (47 cazuri);<br />
Sublot 2 – pacienţi trataţi cu antidepre<strong>si</strong>ve cu efect secundar hipnoinductor (35 cazuri).<br />
Sublot 1<br />
Repartiţia pacienţilor din sublotul 1 funcţie de antidepre<strong>si</strong>vele de tip ISRS utilizate a fost:<br />
Escitalopram (20 cazuri);<br />
Sertralina (16 cazuri);<br />
Paroxetina (11 cazuri).<br />
O altă clasă de medicamente utilizate au fost benzodiazepinele.<br />
Pentru tratamentul insomniei în cazul primului sublot s-au utilizat următoarele<br />
medicamente din clasa benzodiazepinelor (fig. 7.12):<br />
Diazepam (comprimate de 5 şi 10 mg, fiole de 10 mg) (7 cazuri);<br />
Nitrazepam (comprimate de 2,5 şi 5 mg) (3 cazuri);<br />
Lorazepam (comprimate de 1 mg) (5 cazuri);<br />
Alprazolam (comprimate de 0,25 şi 0,5 mg) (17 cazuri);<br />
Bromazepam (comprimate de 1,5 şi 3 mg) (6 cazuri);<br />
Clonazepam (comprimate de 0,5 şi 2 mg) (9 cazuri).<br />
30