Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

Recommendations

Info

Rozróżnia się też receptory błonowe ( w błonach komórkowych) oraz receptory wewnątrzkomórkowe np. receptory hormonalne umieszczone w cytoplazmie. Receptory błonowe: - receptory sprzężone z białkiem regulatorowym G - receptory jonowe ( w których integralną częścią są kanały jonowe) Receptor serotoninowy, dopaminowy, adrenalinowy – aminy biogenne, receptory metalotropowe. Związane z białkiem G Receptor GABA-ergiczny, nikotynowy, glicynowy – receptory jonowe Cechą wspólną receptorów związanych z białkiem G jest struktura I-rzędowa, która jest utworzona przeważnie z 300-600 jednostek aminokwasowych. 7 transbłonowych α-helis, każda z nich zbudowana z 20-30 aminokwasów. Receptor ten występuje w płytce nerwowo-mięśniowej 2
Powinowactwo chemiczne – zdolność oddziaływania leku z receptorem i stopień z jakim lek dopasował się do receptora. (max gdy = 1) Aktywność wewnętrzna – zdolność leku do wywoływania określonego pobudzenia receptora i wyzwalania efektu farmakoloficznego (max gdy = 1) Antagonista nie posiada aktywności wewnętrznej (następuje zablokowanie receptora) Leki zwane blokerami blokują receptory (np. w przypadku leczenia chorób krążenia) Agonista Antagonista Acetylocholina Norepinefryna Izoprenalina Morfina Mechanizm wyzwalania efektu farmakologicznego: adrenalina GTP 3 Atropina Fentolamina Propranolol nalokson -> receptor β-adrenerg., białko G cyklaza adenylanowa CAMP Efekt 2. Leki działające na ośrodkówy układ nerwowy (OUN) - leki uspokajające, nasenne, środki znieczulenia ogólnego - leki przeciwpadaczkowe - leki przeciwbólowe - leki cucące - leki psychotropowe (mała dawka) Sedativa Hypnotica (duża dawka) EEG hamowanie procesó aktywacji Zaburzenia faz snu (REM, NREM) Leki uspokajające i nasenne: - rośline leki uspokajające: Valeriana officinalis, Passiflora incornata, szyszki chmielu, ziele miłka wiosennego - sole bromu (KBr, NaBr, NH4Br) - pochodne kwasu barbiturowego (barbiturany) - niebarbiturowe leki uspokajające i nasenne • karbaminiany • pochodne piperydyny • pochodne chinazolonowe • karbinole • pochodne tiazolowe • benzodiazepiny
Page 1: 1. Wstęp Mechanizm działania lek
Page 5 and 6: O H N N H O O 1903r - Veronal (Barb
Page 7 and 8: - przerwanie recepcji odczuć bólo
Page 9 and 10: Podział: - pochodne difenylometanu
Page 11 and 12: Oksazepam -Cl -H =O -OH -Ph 10-16 1
Page 13 and 14: - wzrost stężenia serotoniny - wz
Page 15 and 16: - nasilenie receptorowych działań
Page 17 and 18: NC O N CH 3 CH 3 NC F Cl Citalopram
Page 19 and 20: Trifluperazyna -CF3 Fenazyny Perfen
Page 21 and 22: Działanie i zastosowanie zbliżone
Page 23 and 24: - dromotropowe (+)(-) = przyspiesze
Page 25 and 26: R 6 O R1 R2 R 5 R 3 CH 3 OH O R 4 O
Page 27 and 28: Dilazep - analog heksobendyny N N O
Page 29 and 30: Nitrogliceryna: O NO2 O NO 2 O NO2
Page 31 and 32: Działanie na OUN sygnał uwalniani
Page 33 and 34: Synteza Captoprilu: C H 3 O H3C S H
Page 35 and 36: Korelacja pomiędzy wzrostem stęż
Page 37 and 38: - zmniejsza opory naczyniowe i rozs
Page 39 and 40: Mechanizm działania: 1. Hamowanie
Page 41 and 42: Degradacja penicylin COOH R O NH S
Page 43 and 44: - biosynteza (bez prekursora łańc
Page 45 and 46: kwas alfa-aminoadypinowy + H3N -OOC
Page 47 and 48: Et O N HOOC OH O N O O NH NH O OH O
Page 49 and 50: Kanamycyna A - otrzymywana na drodz
Page 51 and 52: - D,L - treo - ½ aktywności - Bar
Page 53 and 54:
- silne działanie toksyczne - stos
Page 55 and 56:
CH 2 F CO 2 Me + N N N H O NH 2 COO
Page 57 and 58:
- brak działania p.bakteryjnego -
Page 59 and 60:
Sulfafenazol Sulfonamid o szerokim
Page 61:
- organizm może przyzwyczaić się
show all

Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?