Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

ClCH 2 COONa
1.NaCN
2. NaOH
Synteza cyklobarbitalu:
O
CN-CH 2 -COOEt
H
N
N
H
O
O
Et
O
Br
NC
EtOOC
H
N
N
H
COONa
COONa
6
EtOH
H +
EtBr
O
N
H 2
O
Br
COOEt
COOEt
H
N
N
H
CN
COOEt
Et
NH
1.EtONa
O
O
2.EtBr
Zastępując mocznik za pomocą NH2(C=S)NH2 otrzymuje się kwas tiobarbiturowy.
Pochodne dioksopiperydyny:
O
O
N
H
Persedon
Et
Et
O
C
H 3
O
N
H
O
NH
Et
Et
O
Metyprylon
- mniejsza toksyczność
- działanie uspokajające
- działanie nasenne (szybkie i krótkotrwałe)
- słabe działanie przeciwdrgawkowe
N
H
Glutemid
Et
O
H 2 SO 4
Ph
NC
C
H 3
Et
Et
O
CH 2 =CH-COOCH 3
Działa szybko i średnioszybko, długi okres działania nasennego
Znieczulenie ogólne – anestezja (tzw. usypianie, narkoza)
Stosowane do:
- wyłączenia świadomości pacjenta
O
Ph
Et
CN
CN
Et
Et
O
Et
Et
COOEt
COOEt
NH 2 (CO)NH 2 -2 EtOH
Ph-CH 2 -CN
EtBr
NaNH 2
NH 2 (CO)NH 2