Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Degradacja penicylin<br />
COOH<br />
R<br />
O<br />
NH<br />
S CH3 pH 2 N<br />
S CH3 N<br />
O<br />
penicylinazaOH-<br />
CH3 COOH<br />
HgCl2 /H<br />
N CH3 R<br />
COOH<br />
kwas penilowy<br />
+<br />
R<br />
O<br />
NH<br />
S CH 3<br />
O<br />
HN<br />
OH<br />
CH3 COOH<br />
kwas penicyloilowy<br />
-CO2 O<br />
R NH<br />
HN<br />
kwas peniloilowy<br />
S CH 3<br />
COOH<br />
CH 3<br />
HgCl 2<br />
H3C SH<br />
COOH<br />
H3C NH2 D-penicyloamina<br />
R<br />
+<br />
O<br />
NH O<br />
aldehyd penilowy<br />
Izolacja 6-APA (wrażliwość na β-laktamozę)<br />
- ekstrakcja octanem butylu lub amylu<br />
- wytrącenie soli Na<br />
- krystalizacja (pH = 4.0-4.2)<br />
6-APA – stabilny w środowisku kwasowym<br />
Podział penicylin półsyntetycznych<br />
R<br />
41<br />
-CO2 N N<br />
COOH<br />
H<br />
H3C SH<br />
R<br />
COOH<br />
peniloamina<br />
+<br />
O<br />
-CO 2<br />
NH COOH<br />
O
Change language