Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

- biosynteza (bez prekursora łańcucha bocznego)
- enzymatyczna hydroliza penicyliny G za pomocą E. Coli ATCC 9637
- hydroliza chemiczna
Synteza metycyliny i oksacyliny:
Sprzęganie grupy aminowej z chlorkiem kwasowym o odpowiedniej grupie R w obecności TEA, a
następnie wytrącenie soli sodowej za pomocą NaHCO3
Synteza ampicyliny:
Aminopenicyliny o szerokim spektrum działania
O
S
NH
CH3 R 1
NH 2
O
N
CH 3
R1
COOR2 R2
Ampicylina Ph- H-
-H2C O
Piwampicylina Ph-
`
Talampicylina Ph-
Bakampicylina Ph-
O
O
-HC O
CH3 O
O
C(CH 3 ) 3
O C 2 H 5
Penicylina acyloureidowe – pochodne ampicyliny (szerokie spektrum działania)
43