Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Podział:<br />
- pochodne difenylometanu<br />
- karbaminiany alkanodioli<br />
- pochodne benzodiazepiny – 1,4<br />
- <strong>leki</strong> o innej budowie<br />
- wybiórczy wpływ na procesy emocjonalne<br />
- działanie pośrednie pomiędzy barbituranami a pochodnymi benzodiazepiny<br />
Hydroksyzyna (atarax, hydroxyzinum)<br />
MgBr<br />
+<br />
Cl<br />
O<br />
1. reakcja Grignarda<br />
2. H3O +<br />
3. SOCl2 4. NH3 Cl N NH O<br />
Cl<br />
Cl H N<br />
+<br />
Pochodne alkanodioli:<br />
N<br />
* 2Cl-<br />
Cl NH 2<br />
O<br />
9<br />
OH<br />
OH<br />
HN<br />
+<br />
MEPROBAMAT ( dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-propanodiol-1,3)<br />
C<br />
H 3<br />
O<br />
CH 3<br />
O<br />
O<br />
O<br />
NHR<br />
NH 2<br />
R = H<br />
Dawki: 600-1600 mg/dziennie, t1/2 = 10h<br />
KARYZOPRODOL R= -CH2(CH3)2<br />
TYBAMAT R= -CH2CH2CH2CH3<br />
+<br />
- Działanie uspokajająco – nasenne (tłumiąc wpływ na twór siatkowy)<br />
Cl<br />
Cl
Change language