11.06.2013 Views

Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

- silne działanie toksyczne<br />

- stosowana zewnętrznie<br />

- pochodne to tyrocydyna A, B, C, bacytracyna A<br />

Nizyna – produkt metabolizmu bakterii kwasu mlekowego. Konserwant żywności, jedyny spośród<br />

antybiotyków. Możliwość zastosowania wobec Heliobakter pyroli (choroba wrzodowa żołądka)<br />

Glikopeptydy<br />

Wankomycyna:<br />

- leczenie ciężkich zakażeń wywołanych G(+) i w stanach zagrażających życiu<br />

- oporność krzyżowa wywołana awoparcyną<br />

Teikoplanina<br />

Daptomycyna:<br />

- półsyntetyczny lipodepsypeptyd<br />

- podobieństwo do polimyksyn<br />

- działanie podobne do wankomycyny : G(+)<br />

- hodowla promieniowca Streptomyces roseosporus<br />

- skuteczna wobec bakterii opornych na wankomycynę<br />

Streptograminy – laktony peptolidowe<br />

Wirginiamycyna M – aktywna wobec G(+), paciorkowce, gronkowce<br />

Synercid= daltoprystyna + kwinuprystyna :<br />

- 16 x silniejszy niż każdy osobno<br />

- hamowanie syntezy białka, szerokie spektrum G(+), G(-)<br />

- bakterie odporne na wankomycynę, zakażenie układu oddechowego, skóry<br />

Ryfamycyny<br />

Aktywność przeciwko:<br />

- ziarenkowce G(+)<br />

- gronkowce penicylopodobne<br />

- prątki gruźlicy<br />

- leczenie trądu, jaglicy<br />

Ryfampicyna, Ryfabutyna, Ryfapentyna<br />

Chinolony i fluorochinolony<br />

C<br />

H 3<br />

O<br />

N N<br />

Et<br />

COOH<br />

kwas nalidiksowy, działa na G(-)<br />

Analogi lepiej rozpuszczalne w wodzie:<br />

O<br />

O<br />

O<br />

N N<br />

Et<br />

COOH<br />

Cinoksacyna<br />

53

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!