Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
- silne działanie toksyczne<br />
- stosowana zewnętrznie<br />
- pochodne to tyrocydyna A, B, C, bacytracyna A<br />
Nizyna – produkt metabolizmu bakterii kwasu mlekowego. Konserwant żywności, jedyny spośród<br />
antybiotyków. Możliwość zastosowania wobec Heliobakter pyroli (choroba wrzodowa żołądka)<br />
Glikopeptydy<br />
Wankomycyna:<br />
- leczenie ciężkich zakażeń wywołanych G(+) i w stanach zagrażających życiu<br />
- oporność krzyżowa wywołana awoparcyną<br />
Teikoplanina<br />
Daptomycyna:<br />
- półsyntetyczny lipodepsypeptyd<br />
- podobieństwo do polimyksyn<br />
- działanie podobne do wankomycyny : G(+)<br />
- hodowla promieniowca Streptomyces roseosporus<br />
- skuteczna wobec bakterii opornych na wankomycynę<br />
Streptograminy – laktony peptolidowe<br />
Wirginiamycyna M – aktywna wobec G(+), paciorkowce, gronkowce<br />
Synercid= daltoprystyna + kwinuprystyna :<br />
- 16 x silniejszy niż każdy osobno<br />
- hamowanie syntezy białka, szerokie spektrum G(+), G(-)<br />
- bakterie odporne na wankomycynę, zakażenie układu oddechowego, skóry<br />
Ryfamycyny<br />
Aktywność przeciwko:<br />
- ziarenkowce G(+)<br />
- gronkowce penicylopodobne<br />
- prątki gruźlicy<br />
- leczenie trądu, jaglicy<br />
Ryfampicyna, Ryfabutyna, Ryfapentyna<br />
Chinolony i fluorochinolony<br />
C<br />
H 3<br />
O<br />
N N<br />
Et<br />
COOH<br />
kwas nalidiksowy, działa na G(-)<br />
Analogi lepiej rozpuszczalne w wodzie:<br />
O<br />
O<br />
O<br />
N N<br />
Et<br />
COOH<br />
Cinoksacyna<br />
53