Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
- zwiększa stężenie HDL- frakcji p.miażdzycowej<br />
- bardzo silnie wiąże się z białkami krwi (95%)<br />
- dawka dobowa podobna do klofibratu 1-2.4g<br />
Acypimoks:<br />
HO<br />
O<br />
N<br />
N<br />
CH 3<br />
O<br />
- działanie podobne do gemfibrozilu<br />
- skuteczny w mniejszych dawkach 0.5-0.75g<br />
- zmniejszenie stężęnia wolnych kwasów tłuszczowych (hamowanie lipolizy)<br />
- zastosowanie w terapii odmian hiperlipoproteinemii szczególnie „sprzyjających” rozwojowi<br />
miażdżycy.<br />
Inne <strong>leki</strong>:<br />
Lowastatyna:<br />
- inhibitor HMG-CoA. Selektywnie hamuje syntezę cholesterolu<br />
- terapia łącznie z wymieniaczami jonowymi<br />
Izolacja z Aspergillus terreus oraz Monascus ruber. Półsyntetyczne pochodne.<br />
ANTYBIOTYKI<br />
Pod względem budowy chemicznej antybiotyki można podzielić na:<br />
- β-laktamowe<br />
- aminoglikozydowe<br />
- tetracyklinowe<br />
- makrolidowe<br />
- polipeptydowe<br />
- ansamycynowe<br />
- chinony i ich pochodne<br />
- antybiotyki o różnej budowie<br />
38
Change language