Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
aminoglikozyd AG<br />
O-nukleotydylotransferaza<br />
Streptomycyna<br />
OH<br />
NH 2<br />
N-acetylotransferaza<br />
O-fosfotransferaza<br />
AG<br />
NH 2<br />
O P<br />
O<br />
O<br />
OH<br />
OH<br />
O<br />
48<br />
AG<br />
OH<br />
AG<br />
N<br />
OH<br />
NH CH 3<br />
NH 2<br />
O<br />
O P<br />
O<br />
OH<br />
H O<br />
Biosynteza – izolacja z brzeczki, wykwaszanie, odsączanie grzybni, rozdział na kationicie,<br />
eluowanie rozcieńczonymi roztworami H2SO4 i HCl<br />
N<br />
NH 2<br />
Działanie na bakterie:<br />
G(+) –słabiej niż penicylina<br />
G(-) – bardzo aktywna zwłaszcza przeciwko prątkom gruźlicy<br />
Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego (iniekcje domięśniowe), znaczna toksyczność<br />
(ototoksyczność – porażenie nerwu słuchowego, uszkodzenie ucha wewnętrznego)<br />
Działanie na poziomie molekularnym:<br />
- zaburzenie prawidłowej syntezy białek drobnoustrojów<br />
- uszkodzenie struktury błony cytoplazmatycznej<br />
- zakłócenia prawidłowości kodu genetycznego drobnoustrojów<br />
Antybiotyki aminoglikozydowe wytwarzane są przez różne rodzaje promieniowców. Powstaja<br />
streptomycyny, kanamycyny, gentamycyny. Kanamycyna B – bardzo toksyczna<br />
N<br />
N
Change language