Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Chemia leków - leki - otrzymywanie i właściwości - Retsat 1
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
HONH NH OH<br />
Cl(CH 2 ) 3 -Br<br />
Et 3 N<br />
28<br />
HO<br />
N N<br />
OMe<br />
MeO<br />
MeO<br />
N N<br />
O<br />
OMe<br />
OMe<br />
O<br />
O<br />
OMe<br />
O<br />
OMe<br />
MeO<br />
O<br />
OMe<br />
Cl<br />
Leki blokujące kanały wapniowe:<br />
Jony Ca 2+ - niezbędne do wywoływania skurczu komórek kurczliwych. Powstawanie potencjałów<br />
czynnościowych w układzie przewodzącym serca<br />
Pochodne 1,4-dihydropirydyny:<br />
H3C CO2R1 N<br />
Y<br />
CO 2 R 2<br />
X<br />
X R1 R2 Y<br />
Nifedypina 2-NO2 Me Me choroba niedokrwienna serca<br />
Nikardypina 3-NO2 Me<br />
-H2C Me<br />
N<br />
Bn Me<br />
choroba niedokrwienna serca<br />
Niludypina 3-NO2 (CH2)2OC3H7 (CH2)OC3H7 choroba niedokrwienna serca<br />
Nimodypina 3-NO2 -CH(CH3)2 (CH2)OCH3 silnie rozszerza naczynia mózgowe<br />
Nitredypina 3-NO2 Me Et<br />
choroba niedokrwienna serca<br />
Amlodypina 2-Cl Me Et CH2O(C2H4)-NH2 choroba niedokrwienna serca<br />
Synteza Amlodypiny:<br />
MeO<br />
EtO<br />
O<br />
O<br />
O<br />
Cl MeO O<br />
Cl O<br />
+ AcOH<br />
H3C piperydyna<br />
Cl<br />
O<br />
CH 3<br />
N<br />
O<br />
H 2 , 5% Pd/CaCO 3<br />
NH 2<br />
C<br />
H 3<br />
MeO<br />
EtO<br />
O<br />
OMe<br />
+<br />
NH4OAc EtOH<br />
O<br />
O<br />
Cl<br />
O<br />
O<br />
O<br />
N<br />
OEt<br />
CH 3<br />
O<br />
N 3<br />
N 3<br />
OH
Change language