literature review

Ортопедична стоматологіяМетою дослідження стало вивчення морфологічнихособливостей раннього етапу ембріогенезузуба.Матеріали і методи. Матеріалом для дослідженнястали 5 ікол нижньої щелепи новонародженихкошенят, у яких гістологічно визначилисяембріональні зачатки в стадії купола.Для вивчення ембріогенезу емалі забиралишматочки нижньої щелепи, фіксували їх традиційнимспособом у 10 % розчині нейтральногоформаліну, використовували парафіновупроводку, потім зрізи забарвлювали гематоксиліномі еозином, пікрофуксином заван-Гізон, ШИК + альціановим синім та заХартом.Результати досліджень та їх обговорення.Перший етап біомінералізації емалі здійснюютьу стадії купола зачатка зуба. Останнійявляє собою утворення із поверхневого епітеліюпервинної ротоглотки. Даний епітеліймає чітко виражений базальний шар, забарвленийу темно-фіолетовий колір, разом зтим, як поверхневі епітеліальні клітинисвітлого кольору з незначним забарвленнямядра і вакуолізованою цитоплазмою. В глибиніпідлеглої мезенхіми спостерігають вегетаціюбазального шару у вигляді ніжки емалевогооргана. Безпосередньо сам емалевийорган складається із зовнішнього шару епітелію,який дельтоподібно переходить увнутрішній шар, представлений проамелобластами.Дані клітини забарвлюються інтенсивнов темно-фіолетовий колір і контактуютьз клітинами пульпи емалевого органа,які, з’єднуючись між собою, утворюютьсітчастоподібну структуру. З протилежногобоку проамелобласти контактують із мезенхімальнимиклітинами зубного сосочка (рис.1). Проведені гістологічні дослідженнясвідчать, що проамелобласти внутрішньогошару емалевого органа живляться за рахунокмікросудин зубного сосочка.Рис. 1. Утворення зачатказуба в стадії купола:1 – епітелій порожнинирота; 2 – зубна пластинка;3 – пульпа емалевогокупола; 4 – зовнішні клітиниемалевого органа;5– внутрішні епітеліальніклітини; 6 – зубний сосочок.Забарвлення гематоксиліномі еозином. Збільшення х100.З метою більш детального вивчення процесудиференціювання клітинних елементівемалі, ми провели їх дослідження на великомуімерсійному збільшенні. При цьому процеспервинної мінералізації емалі поділилина два періоди: ініціації та секреції. Першийперіод ініціації представлено на рисунку 2.Встановлено, що вздовж емалево-дентинноїмежі утворюються клітинні елементи, представленіпроамелобластами. Дані клітиниперпендикулярно розташовані до новоутвореногошару дентину. В центрі їх знаходятьсяядра, іноді спостерігаються фігури мітозу.Апікальна поверхня проамелобластівсвітлого кольору; безпосередньо до неї прилягаєшар новоутвореного дентину, що забарвлюєтьсяв бузковий колір. Серед даногошару виявляються окремі дентинні відросткисвітлого кольору, а також базофільнігомогенні глобули.40Клінічна стоматологія № 4, 2011