literature review

Дитяча стоматологія(18,33+1,29) мм/год, у віковій групі 2–3 років– (18,20+3,13) мм/год, причому нормалізаціяпоказника не наставала протягом всього перебігузахворювання. Отже, поряд з іншимипоказниками ШОЕ слугує достовірною лабораторноюознакою наявності та важкостіінфекційного процесу в організмі дитини [2].Відомо, що найважливішими каталізаторамивнутрішньоклітинних окиснювальнихпроцесів є залізо і мідь, основною функцієюяких є участь у процесі кровотворення [9].Вміст заліза в крові дітей, хворих на ГРВІ, врозпал захворювання різко знижений, причомувеличина його залежить від важкостіперебігу хвороби. При легкому перебігу ГРВІвміст заліза складає 78,62 % від норми((545,0+11,6) мг/кг), при формах середньоїважкості та важкій – 75,6 та 70,92 % відповідно.Вивчення вмісту міді в крові хворих наГРВІ показало, що в їх організмі відбуваютьсяістотні зміни. Із збільшенням важкості захворюваннявміст міді в крові дітей, хворихна ГРВІ, зростає. Так, якщо при легкій формівін складає (1740,16±23,8) мкг/кг ((1580±26,8)мкг/кг у контролі), то при формах середньоїважкості та важкій (1998,27±16,4) мкг/кг та(2061,34±19,2) мкг/кг відповідно.Отримані дані, ймовірно, можуть свідчитипро наростання рівня катаболічних процесівпри збільшенні важкості захворювання. Значнагіперкупремія, очевидно, пов’язана з посиленимсинтезом молекул церулоплазміну увідповідь на пошкодження тканин інфекційнимиагентами.Висновок. Проведені дослідження показаливзаємозв’язок між кількісними та якіснимизмінами крові та важкістю перебігу ГРВІ.В результаті проведених нами дослідженьможна прийти до висновку, що недостатністьзаліза впливає на імунну систему, що, у своючергу, впливає на механізми захисту. Нашідані підтвердили одиничні повідомлення влітературі про те, що вірусні та бактеріальніінфекції у дітей можуть призвести до порушенняеритропоезу [6–8, 10], надзвичайноактивного в дитячому віці.Список літератури1. Голик В. П. Особенности гемограммы у больныхострыми язвенно-некротическими гингивостоматитами/ В. П. Голик, А. Н. Зосимов, В. В. Ткаченко //Вісник стоматології. – 1998. – № 2. – С. 27–29.2. Исследование системы крови в клинической практике/ под ред. Г. И. Козинца, В. А. Макарова. – М. :Медицина, 1998. – 480 с.3. Кровь и инфекция / под ред. Г. И. Козинца,В. В. Высоцкого, В. М. Погорелова. – М. : Триада-Фарм. – 2001. – 137 с.4. Мироненко Л. Г. Інформативність гематологічнихіндексів при різних формах дифтерійної інфекції/ Л. Г. Мироненко, Т. О. Чумаченко, Ю. В. Мироненко//Лаб. диагностика. – 2000. – № 4. – С. 33–35.5. Назаренко Г. И. Клиническая оценка результатовлабораторных исследований / Г. И. Назаренко,А. А. Кишку. – М. : Медицина, 2000. – 544 с.6. Особенности гематологических и морфоцитохимическихпоазателей в оценке адаптационной защитыу детей / Г. В. Плаксина, Г. В. Римарчук, Т. К. Тюрина[и др.] // Клин. лаб. диагностика. – 2002. –№ 10. – С. 3–4.7. Сакаева Д. Д. Коррекция анемического синдромау онкологических больных препаратом церулоплазмин/ Д. Д. Сакаева, Т. И. Жбанкова // Гематология итрансфузиология. – 2002. – Т. 47, № 5. – С. 22–25.8. Соболева М. К. Особенности обмена железа у плодаи новорожденного при внутриутробной инфекции/ М. К. Соболева, Г. В. Косушкина, А. П. Надеев// Педиатрия. – 2001. – № 3. – С. 12.9. Нормальное кроветворение и его регуляция / подред. акад. АМН СССР, проф. Н. А. Федорова. – М. :Медицина, 1976. – С. 105–108, 129–138.10. Donaldson A. B. Ehar de forms of serum blood in thesialic acid content of their glycan chains immunologicalimplications / A. B. Donaldson, M. Grigor //BiochemIntren. – 1992. – Vol. 23, №3. – P. 525–533.Отримано 27.10.11Клінічна стоматологія № 4, 201145