CamSep 3 S

WPŁYW POŁOŻENIA PODSTAWNIKA NA ADSORPCJĘ Z FAZY WODNEJ
CHLOROPOCHODNYCH ANILINY NA SORBENTACH
HALOIZYTOWYCH
Magdalena GARNUSZEK 1,2 , Beata SZCZEPANIK 1,2 , Piotr SŁOMKIEWICZ 1,2 ,
Bożena SYZDÓŁ 1,2
1 Instytut Chemii, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego,
ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce,
2 Laboratorium Badań Strukturalnych, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy
Jana Kochanowskiego, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce,
Beata.Szczepanik@ujk.edu.pl, Piotr.Slomkiewicz@ujk.edu.pl, mgarnuszek@ujk.edu.pl
Pochodne chlorowe aniliny znajdują zastosowanie w produkcji leków,
barwników, tworzyw sztucznych, środków zapachowych oraz środków
ochrony roślin. Chloroaniliny oraz produkty ich rozpadu ulegają
akumulacji w glebie i wodzie, co jest szkodliwe dla środowiska oraz
człowieka ze względu na ich trwałość oraz toksyczność [1].
Rys. 2. Haloizyt aktywowany
60% m/m roztworem H 2 SO 4 .
Rys. 1. p – Chloroanilina.
Haloizyt o wzorze ogólnym Al 4 [Si 4 O 10 ](OH) 8 •10H 2 O charakteryzuje się
wysoką odpornością chemiczną w szerokim zakresie pH, dużą
powierzchnią właściwą (60-500 m 2 /g w zależności od sposobu
przetwarzania) oraz dużą jonowymiennością, co czyni go przydatnym
do usuwania toksycznych substancji z wody oraz gleby. Ze względu na
dostępność i stosunkowo niski koszt produkcji, modyfikowany minerał
może być wykorzystany do usuwania m. in. takich związków jak
chloroaniliny z powodzeniem jako konkurencyjny w stosunku do
innych dostępnych na rynku sorbentów [2].
Przeprowadzono badania adsorpcji z fazy wodnej o-, m-, p-chloroaniliny oraz
2,6-dichloroaniliny na haloizycie aktywowanym jednokrotnie 10%, 60% oraz dwukrotnie 10%
i 60% m/m roztworem kwasu siarkowego (VI) w układzie przepływowym. Stwierdzono, że
najlepsze właściwości sorpcyjne wykazuje haloizyt aktywowany jednokrotnie 60% m/m roztworem
kwasu siarkowego (VI). Położenia podstawnika chlorowego wywiera wpływ na sorpcję badanych
amin. Najlepsze wyniki uzyskuje się dla izomerów para- i meta-, natomiast w przypadku
pochodnych z podstawnikiem w położeniu orto- (o- oraz 2,6-dichloroanilina) stopień adsorpcji
wyraźnie się obniża.
Literatura:
[1] Zhang T., Ren H.-F., Liu Y., Zhu B.-L., Liu Z.-P., A novel degradation pathway of
chloroaniline In Diaphorobacter sp. PCA 039 entails initial hydroxylation, World J. Microbiol.
Biotechnol., (2010) 26: 665 -673.
[2] Kuczyńska H., Kamińska – Tarnawska E., Sołtys J., Kopalina z pokładów „Dunino” jako
nanosurowiec do otrzymywania farb, Przemysł chemiczny, 90/1 (2011).
48