Eidg. Anstalt für Wasserversorgung reinigung und Gewässersch

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5
4
3
4-34
in natürlichen Gewässern wie auch in Laborsystemen befriedigend erklären. Die geschwindigkeitsbestimmende
Reaktion ist dabei die Koagulation der nicht-filtrierbaren,
kolloidalen Partikel mit filtrierbaren, grösseren Partikeln. Detaillierte Modellrechnungen
zeigen, dass Th-Isotope in natürlichen Gewässern als "Koagulometer" benutzt
werden können.
o -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1
log Partikelkonzentration (kg/l)
0
' 0
a'\\0^
a`au
228 Th Sorption an Polystyrol
Latex (0.758pm) in 5mMNaNO3
-1
2
r ^°
09
oi ^r°'e
o
234Th / 238 u im
Ozean und im Labor
l I I 3 ffi
5 10
Zeit (Tage)
15 20 -8 -7 -6 -5 -4
log Partikelkonzentration
-3 -2
(kg/l)
Be H9^Fe
Fe Sn
--nj Co
ein^n Fe
Cp%=0.1 Cp Cd 8 a M CpF/Cp=0.03
S e Co, Co
Se
CS /Zn ^'
Se C S
Cs Sn
Ba Cd Sbi
Cd
/Ba
Ba Mn
Co
Radionuklidsorption
an Tiefseesedimenten
2 3 4 5 6 7
log Verteilungskoeffizient (1/kg)
Abb. 4.28 Beobachtete Abhängigkeit des in Feld- oder Laborexperimenten
empirisch bestimmten Verteilungskoeffizienten, Q, von Th-Isotopen
a) von der Sorptionszeit und
b) von der Partikelkonzentration sowie
c) Abhängigkeit der Sorptionskonstanten von Th-Isotopen von der
Partikelkonzentration oder
d) der Sorptionskonstanten einer Reihe von radioaktiven Schwermetallen
vom Verteilungskoeffizienten, Q.
Da es mit traditionellen Methoden bis heute unmöglich ist, etwas über die Grössenverteilung
von submikrongrossen kolloidalen Teilchen und deren Dynamik zu erfahren, ohne
das System zu stören, wäre eine solche Re-Interpretation der bisherigen Thorium-Messungen
in natürlichen Gewässern von grossem Wert.
(B. Honeyman, P. Santschi)