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News & Confuse · Treffen 26
John Rioux, Whitehead Institute, USA, sprach über die Zukunft
von Genomforschung und Medizin.
Peter Lange, Unterabteilungsleiter im BMBF, eröffnete das
NGFN/DHGP Symposium in Berlin
bereits jetzt den sinnvollen Ansatz des NGFN,
die systematische Genomforschung und die
krankheitsorientierte Forschung eng zu verknüpfen.
Einen breiten Raum innerhalb des Symposiums
nahm die Diskussion über neue Verwertungsstrukturen
sowie die Einbindung der biotechnologischen-pharmazeutischen
Industrie in das
NGFN ein. Parallel hierzu wurde vor dem Hintergrund
einer schwierigen Haushaltssituation
auch über Inhalt und Struktur eines neuen
zukünftigen Genomforschungsprogramms, in
dem Deutsches Humangenomprojekt und Nationales
Genomforschungsnetz fusionieren,
diskutiert.
Andrea Ballabio aus Italien und Marie-Laure
Yaspo vom Max-Planck-Institut für molekulare
Genetik in Berlin präsentierten einen ersten
Genexpressions-Atlas von Genen der Maus.
Gezeigt werden konnte das Expressionsmuster
von etwa 160 Genen der Maus, die ortholog zu
menschlichen Genen auf Chromosom 21 sind.
Mit diesen Erkenntnissen hofft man, weitere
Aufschlüsse über die molekularen Vorgänge bei
Trisomie 21 zu erzielen. Die herausragenden
Arbeiten beider Gruppen wurden Anfang
Dezember in Nature publiziert (siehe auch
Science Digest in diesem Heft).
Neben dem wissenschaftlichen Programm gab
es in diesem Jahr zum zweiten Mal das «Genomtelefon».
Interessierte Bürger hatten die
Möglichkeit über eine gebührenfreie Telefonnummer
mit Experten der Genomforschung sowie
der molekularen Medizin in den Dialog zu
treten.
GENOMFORSCHER AM TELEFON
Großes Interesse für medizinische Genomforschung · Angela Haese
Auf dem ersten gemeinsamen Symposium des
NGFN und DHGP in Berlin setzte die Aktion
«Genom-Telefon» den im letzten Jahr gestarteten
telefonischen Dialog zwischen Genomforschern
und Öffentlichkeit fort. Über 45 Wissenschaftlerinnen
und Wissenschaftler aus NGFN,
DHGP und Industrie nahmen sich am 18. November
2002 Zeit, um sich an dieser Aktion zu
beteiligen.
Die Anrufer interessierten sich, wie auch bei der
voran gegangenen Aktion im letzten Jahr, besonders
stark für die medizinische Forschung.
Etwa 70% der Anrufer suchte das Gespräch mit
einem Experten aus diesem Gebiet. Im Mittelpunkt
der meisten Anrufe stand die Forschung
an bestimmten Erkrankungen, wobei besonders
zahlreich nach Krankheiten des Nervensystems
und Herz-Kreislauf-Erkrankungen gefragt
wurde.Aber auch zu den seltenen sogenannten
monogen bedingten Erkrankungen wünschten
die Anrufer Informationen. Viele Anrufer, teilweise
persönlich oder als Angehörige betroffen,
waren gut informiert und in einigen Fällen
sogar in einer Selbsthilfegruppe organisiert. Sie
wollten sich jedoch genauer zum Stand der Forschung
bei «ihrer» speziellen Erkrankung informieren.
Besonders stark interessierte dabei die
Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten beispielsweise
bei Multipler Sklerose, Diabetes,
Retinitis pigmentosa, Mukoviszidose, FAP-Syndrom
und auch Malaria. Speziell zu Stammzellund
Gentherapien wurden häufig ausführliche
Informationen gewünscht. Auch nach neuen
GenomXPress 4/02