Krebsforschung in der Schweiz - Krebsliga Schweiz

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

46 und die Metastasierung beeinflussen, indem sie die Aktivität von PTEN modifizieren. Dieses Forschungsprojekt wird dazu beitragen, die Auswirkungen von spezifischen microRNAs und PTEN auf die Therapieresistenz des Pankreaskarzinoms zu bestimmen. Dies wird uns ermöglichen, Einblicke in die Spätstadien der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu gewinnen, die helfen, neue therapeutische Interventionsmöglichkeiten zu identifizieren. Novak Urban | DNA-Sequenzbestimmung bei aggressivem Lymphdrüsenkrebs Universitätsklinik für Medizinische Onkologie, Inselspital, Universitätsspital Bern, Bern Whole-exome sequencing of aggressive mediastinal lymphomas in two female siblings Laufzeit: 01. 06. 2012 – 31. 09. 2013 Das diffus grosszellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist das häufigste Lymphom bei Erwachsenen. In westlichen Ländern macht dieser Typ rund 35 % aller Lymphome aus. DLBCL ist heterogen in Bezug auf die Morphologie, genetische Läsionen und klinische Merkmale. Aufgrund der Zellen, aus denen sich der Tumor entwickelt, lassen sich drei ausgeprägte Untertypen unterscheiden. Diese weisen keine morphologischen Unterschiede auf, zeigen jedoch ein unterschiedliches klinisches Verhalten. Das heutige Wissen über genetische Läsionen im DLBCL hat sich im Lauf der Jahre aus einzelnen Genanalysen entwickelt. Dank der jüngsten Fortschritte in der DNA-Sequenzierung können heute ganze Genome auf genetische Veränderungen hin untersucht werden. Obwohl insgesamt selten, treten maligne Lymphome familiär gehäuft auf. Das Verständnis solcher vererbbaren bösartigen Tumoren ermöglicht es, neue molekulare Marker und therapeutische Ansätze zu finden. Wir haben Zugang zu den Proben einer Familie, in der zwei Schwestern (22- und 31-jährig) von Lymphomen betroffen waren. Bisherige Analysen haben sowohl unterschiedliche wie auch gemeinsame Charakteristika gezeigt. Mittels Sequenzierung des kompletten Exoms werden die Lymphome der beiden Schwestern auf sämtliche Veränderungen in jenen DNA-Abschnitten, die für Proteine kodieren, hin untersucht und ausgewertet. Gemeinsame genetische Läsionen sollen identifiziert und deren Häufigkeit in verschiedenen Lymphomen beurteilt werden. Pabst Thomas | Mobilisierung peripherer Stammzellen im Rahmen von Stammzelltransplantationen bei Myelompatienten Universitätsklinik für Medizinische Onkologie, Inselspital, Universitätsspital Bern, Bern Randomized evaluation of vinorelbine versus gemcitabine for mobilization of peripheral stem cells in myeloma patients undergoing autologous stem cell transplantation Laufzeit: 01. 04. 2013 – 31. 03. 2015 Die autologe Stammzellentransplantation ist ein medizinisches Verfahren, mit dem Stammzellen (jene Zellen, aus denen die Zellen des gleichen Typs hervorgehen) entnommen, gelagert und zu einem späteren Zeitpunkt derselben Person zurückgegeben werden. In Verbindung mit einer hoch dosierten Chemotherapie stellt dieses Verfahren einen Eckpfeiler der heute gängigen Behandlung von unter 70-jährigen Patientinnen und Patienten mit einem Multiplen Myelom dar. Die Behandlungsmethode hat die allgemeine Überlebensrate nachweislich signifikant verbessert. Die bei dieser Krebsart eingesetzte Chemotherapie wird gut toleriert und reduziert den Tumor wirksam. Allerdings kann als schlimmste Nebenwirkung eine periphere Neuropathie auftreten. Die Neuropathie ist auch eine häufige Nebenwirkung bei der Entnahme der autologen Stammzellen für die Transplantation. Ziel unseres Projekts ist es, das Standardverfahren für die Entnahme der Stammzellen mit einem neuen Verfahren, das keine Neuropathie verursacht, zu vergleichen. Im Erfolgsfall könnte die neue Methode die Nebenwirkungen der Behandlung des Multiplen Myeloms verringern. Reyes Mauricio | Medizinische Bildanalyse für Hirntumorstudien Institut für Chirurgische Technologien und Biomechanik (ISTB), Universität Bern, Bern Medical image analysis for brain tumour studies Laufzeit: 01. 04. 2013 – 31. 03. 2015 Hirntumoren sind selten, sind jedoch für die Patientinnen und Patienten mit einer schlechten Überlebensrate verbunden. Die bildgebende Magnetresonanztomografie (MRI) ist die Methode der Wahl, um Hirntumoren nichtinvasiv zu identifizieren und zu analysieren. In Spitälern kommen für die Diagnose gleichzeitig mehrere unterschiedliche MRI-Modalitäten zum Einsatz. Zurzeit besteht die radiologische Untersuchung, mit der das Ansprechen eines Tumors auf die Therapie analysiert wird, aus zweidimensionalen Messungen. Eine volumetrische, dreidimensionale Tumoruntersuchung würde eine genauere Analyse erlauben. Doch der klinische Einsatz dieser Methode wurde bisher durch einen Mangel an zuverlässigen Instrumenten für solche Untersuchungen behindert. Im Verlauf der letzten Jahre haben wir Instrumente für die automatische Analyse von Hirntumorbildern entwickelt. Das Ziel des vorliegenden Projekts ist die Konsolidierung der bisherigen Entwicklungen und die klinische Einführung dieser Untersuchungsmethode. In erster Linie wollen wir deren Genauigkeit, Robustheit und Geschwindigkeit verbessern. Als Nächstes streben wir eine Auswertung sämtlicher verfügbarer 3D-Informationen an. Drittens beabsichtigen wir, eine gründliche Evaluation und Validation mittels umfangreicher klinischer Daten durchzuführen. Das Projekt soll zudem untersuchen, inwieweit unser Bildanalyseinstrument die aktuell verwendeten Messkriterien ersetzen könnte. Das Instrument ermöglicht genauere und objektivere Interpretationen von Hirntumoren.
Saurer Leslie | Die Rolle des Rezeptors TREM-1 bei der Entstehung von Dickdarmkrebs und sein Potenzial als neuer prognostischer Marker Institut für Pathologie, Universität Bern, Bern Significance of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (TREM-1) in experimental colorectal cancer (CRC) development and its role as prognostic marker in human CRC Laufzeit: 01. 05. 2013 – 30. 04. 2014 Zellen und entzündliche Botenstoffe der angeborenen Immunabwehr können massgeblich an der Tumorentstehung beteiligt sein. So ist erwiesen, dass Patientinnen und Patienten mit einer Colitis ulcerosa ein erhöhtes Darmkrebsrisiko haben. Unsere Forschungsgruppe konnte kürzlich zeigen, dass eine Verhinderung von TREM-1-vermittelten Signalen im Tiermodell einer Colitis eine schützende Wirkung hat. TREM-1 ist ein auf myeloiden Zellen exprimierter Rezeptor, der angeborene Immunantworten massgebend verstärken kann. Wir möchten nun die Rolle von TREM-1 bei der Entstehung von Dickdarmkrebs erforschen. Dazu werden wir TREM-1-defiziente Mäuse in einem experimentellen Dickdarmkrebsmodell mit Wildtyp- Mäusen vergleichen. Wir möchten zudem systematisch untersuchen, ob die Expression von TREM-1 auf tumor- assoziierten Makrophagen in Gewebeproben von Patienten mit einem Kolonkarzinom mit einem aggressiveren Krankheitsverlauf verbunden ist und so eventuell einen neuen prognostischen Marker sowie einen Ansatz zur Therapie darstellen könnte. Schardt Julian | Untersuchung der kombinierten Wirkung zweier Krebsmedikamente auf Leukämiezellen Institut für Medizinische Onkologie, Inselspital, Universitätsspital Bern, Bern Investigating the combined cytotoxic effect of the Cox-2 inhibitor celecoxib and the proteasome inhibitor bortezomib in leukaemic cells Laufzeit: 26. 11. 2012 – 25. 05. 2013 Die akute myeloische Leukämie (AML) macht bei Erwachsenen etwa 80 % aller akuten Leukämien aus. Sie ist überwiegend eine Erkrankung des höheren Lebensalters; das Durchschnittsalter bei Diagnosestellung liegt bei 72 Jahren. Gemäss bevölkerungsbasierten Studien haben über 60-Jährige eine 5-Jahres-Überlebensrate von lediglich 3– 8 %. Neuartige Behandlungsstrategien sind daher erforderlich.
Seite 1 und 2: Krebsforschung in der Schweiz Eine
Seite 3 und 4: Krebsforschung in der Schweiz
Seite 5 und 6: Biomedizinische Grundlagenforschung
Seite 7 und 8: Thomas Cerny Jakob R. Passweg Der S
Seite 9 und 10: Unterstützt wird die Krebsforschun
Seite 11 und 12: die absoluten Zahlen sind im Jahres
Seite 13 und 14: Tabelle 2 Mittelzuteilung von KFS u
Seite 15 und 16: zierung empfohlen hat, die vom KFS-
Seite 17 und 18: Mittel für klar definierte Leistun
Seite 19 und 20: Schweizerische Pädiatrische Onkolo
Seite 21 und 22: und Forschern, die in den letzten f
Seite 23 und 24: Kantonale Krebsligen (KKL) Krebskra
Seite 25 und 26: Der Vorstand der Krebsliga Schweiz
Seite 27 und 28: Jedes Forschungsgesuch wird von zwe
Seite 29 und 30: Prof. Dr. phil. Primo Schär Depart
Seite 31 und 32: herige Leistungen und ist Ansporn f
Seite 33 und 34: Nationale Strategie gegen Krebs 201
Seite 35 und 36: Projekt 6.1: Versorgungsforschung D
Seite 37 und 38: Mit dem geplanten Bundesgesetz übe
Seite 39 und 40: Die Mitglieder der Kantonal-Zürche
Seite 41 und 42: Bernische Krebsliga /Ligue bernoise
Seite 43 und 44: Tille Jean-Christophe | CHF 70 000.
Seite 45 und 46: Präsentation der unterstützten Fo
Seite 47: Sommer Gregor | Beurteilung des The
Seite 51 und 52: nous permet d’étudier leurs cara
Seite 53 und 54: typiques de la transformation malig
Seite 55 und 56: Krebsliga Ostschweiz Böhm Steffen
Seite 57 und 58: den können. Allen Referenten ist e
Seite 59 und 60: Programmforschung: Förderung trans
Seite 65 und 66: Ein grosser Vorteil dieser Technolo
Seite 69 und 70: Trotzdem sehen wir die Möglichkeit
Seite 71 und 72: Gönczy Pierre | Découvrir de nouv
Seite 73 und 74: Weiter haben wir Behandlungsprotoko
Seite 75 und 76: unreifer, nicht voll funktionsfähi
Seite 77 und 78: Kaufmann Thomas | KFS 03014-08-2012
Seite 81 und 82: andere Kombinationen zur Verstärku
Seite 83 und 84: in schnell wachsenden Tumoren bei M
Seite 85 und 86: skopie. Dieser Ansatz hat sich bei
Seite 87 und 88: en kann. Darüber hinaus ist CtIP f
Seite 89: Zeller Rolf | Kindliche Medulloblas
Seite 92 und 93: 90 Elektronen oder Photonen zur Tum
Seite 94 und 95: 92 Komplexe Methoden zur präzisere
Seite 96 und 97: 94 scharf abgegrenzt, was häufig l
Seite 98 und 99:
Klinische Forschung Liste der abges
Seite 100 und 101:
98 Zellvermehrung günstigen Verän
Seite 102 und 103:
100 Dirnhofer Stephan | Prognostisc
Seite 104 und 105:
102 Renevey Philippe | Système d
Seite 106 und 107:
Methode und Vorgehen Unsere molekul
Seite 108 und 109:
Beerenwinkel Niko | KLS 02892-02-20
Seite 110 und 111:
Klinische Forschung Präsentation d
Seite 112 und 113:
110 Responsable de l’étude Dr Sa
Seite 114 und 115:
112 Michalik Liliane | Les ligands
Seite 116:
114 Stern Martin | Die Rolle von ak
Seite 120 und 121:
118 Im Rahmen der psychoonkologisch
Seite 122 und 123:
120 Integratives Krankheitsverstän
Seite 124 und 125:
Psychosoziale Forschung Liste der a
Seite 126 und 127:
124 sitive Auswirkungen von MBI auf
Seite 128 und 129:
Weiteres abgeschlossenes Forschungs
Seite 130:
128 dass die Patienten in der Inter
Seite 134 und 135:
132 Wegen der Vielzahl unterschiedl
Seite 136 und 137:
134 Gruppen mit erhöhtem Spätfolg
Seite 138 und 139:
136 Literatur 1. Kuehni CE, Michel
Seite 140 und 141:
Epidemiologische Forschung Präsent
Seite 142 und 143:
140 Metformin und Lungenkrebs Wir u
Seite 144 und 145:
Epidemiologische Forschung Liste de
Seite 146 und 147:
144 wichtig für die Entwicklung vo
Seite 148 und 149:
146 Für die Schweiz werden wir die
Seite 150 und 151:
Wir brauchen Ihre Unterstützung! U
Alle anzeigen

Krebsforschung in der Schweiz - Krebsliga Schweiz

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?