botenstoff 04.13 - Human.technology Styria GmbH

Prof. Johannes Khinast
„Das Gesamt-Projektvolumen
inklusive
aller öffentlichen
Förderungen, von
dem wir für die nächsten
zwei Jahre sprechen,
liegt jenseits
des siebenstelligen
Bereiches.“
Dr. Markus Krumme
„Je leistungsfähiger
das Molekül ist, desto
leistungsfähiger
muss der Prozess
sein, damit man
marktgerecht sicher
und mit hoher
Qualität produzieren
kann.“
Dr. Markus Krumme
„Das Thema
pharmazeutisches
Engineering ist
eine Rarität, für die
pharmazeutische
Industrie aber
absolut lebenswichtig.“
Khinast: Das Gesamt-Projektvolumen
inklusive aller öffentlichen Förderungen,
von dem wir für die nächsten zwei Jahre
sprechen, liegt jenseits des siebenstelligen
Bereiches; der Novartis-Anteil liegt
naturgemäß deutlich niedriger.
Brozio: Details können wir natürlich
nicht offenlegen, aber dieses Volumen
und der Zeitrahmen sind schon sehr
realistisch. Im Rahmen der Pilotanwendungen
geht natürlich ein Teil auch in
klinische Studien.
Krumme: Und wenn man ein bestimmtes
Produkt auf einem bestimmten Prozess
aufsetzt, kann man diesen Prozess
bis zur Vermarktung hin zwar noch ändern,
aber das hätte weit reichende Konsequenzen.
b: Auch aus diesem Grund ist die Zusammenarbeit
mit dem RCPE längerfristig
angelegt?
Krumme: Ja, wir reden über mehrere
Jahre und haben das in der Vergangenheit
schon gezeigt. Und wir versuchen,
das in kleinere Pakete zu zerlegen, um
das Risiko besser steuern zu können.
Khinast: Man muss auch ganz grundsätzlich
sagen, dass die pharmazeutische
Industrie mit der Prozesstechnologie
nachziehen muss – auch die Prozesstechnologie
wird sich neuen, innovativen
Medikamenten anpassen müssen. Wir
müssen Qualität sicherstellen im Prozess,
schneller und effizienter sein in der
Produktion – auch für komplexe, innovative
Produkte. Man braucht neue Ansätze,
um den neuen Anforderungen komplexerer
Produkte und höchster Qualität
gerecht zu werden.
Krumme: Wenn Sie sich die pharmazeutische
Entwicklung der letzten
Jahrzehnte ansehen, sehen Sie, dass die
Moleküle immer potenter und leistungsfähiger
werden. Damit werden immer
schwerer zu kurierende Krankheiten
behandelbar. Je leistungsfähiger das
Molekül ist, desto leistungsfähiger muss
aber auch der Prozess sein, damit man
das marktgerecht sicher und mit hoher
Qualität produzieren kann. Und wir
gehen hin zu immer selteneren Krankheiten
– diese Indikationen nimmt die
pharmazeutische Industrie vermehrt
auf. Das heißt aber auch, dass extreme
Leistungsfähigkeit von den Molekülen
erwartet wird.
Khinast: Gerade deshalb ist auch für
uns die Zusammenarbeit mit Novartis
so spannend. Das Unternehmen hat bekanntermaßen
mit hochinnovativen Ansätzen
und therapeutischen Molekülen
eine der besten Pipelines weltweit.
b: Abgesehen von den seltenen Krankheiten
– geht die Kooperation auch in
Richtung personalisierte Medizin?
Krumme: Novartis ist auf diesem Gebiet
sehr aktiv; in der Kooperation mit
dem RCPE ist das weniger ein Thema.
Es geht eher um pharmazeutische Prozesstechnologien.
Wir müssen unsere
Produkte ganz grundsätzlich mit immer
intelligenterer und hochwertigerer Technologie
herstellen, denn die Anforderungen
werden immer höher.
b: Ich nehme an, diese Anforderungen
kommen auch vom Gesundheitsmarkt,
der nach immer effizienteren und damit
preisgünstigeren Produkten verlangt,
um Einsparungen erzielen zu können …
Krumme: Die Anforderungen sind
meines Erachtens gar nicht in erster
Linie preisgetrieben. Sie müssen die sichere
Beherrschung dieser Moleküle liefern.
Wir reden hier nicht über Zucker,
sondern über hochpotente Sachen, wo
sie die Patientensicherheit anders als mit
hochwertiger Technologie nicht gewährleisten
können.
b: Eine Frage noch zum Standort Steiermark.
Sie haben die Außensicht: Wie sehen
Sie den Standort im internationalen
Vergleich?
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