Dissertation Endversion - Universität zu Lübeck

II Material und Methoden
2.1 Erstellen des Patientenkollektives und Beschreibung der
Studiengruppen
Die Grundlage für diese Arbeit bildeten Patienten mit traumatischen Ohrmuscheldefekten
oder angeborenen Ohrmuschelfehlbildungen, welche in der Zeit von 1998 bis 2007 in der
Hals-Nasen-Ohren-Klinik des UKSH Campus Lübeck mit verschieden Formen der
Mikrotie sowohl ambulant als auch stationär behandelt wurden. Da die Lübecker HNO-
Klinik einen herausragenden Ruf in der Wiederherstellung von Ohrmuscheln besitzt,
finden sich Patienten aus ganz Deutschland im gesamten Patientenkollektiv wieder. Um an
dieser Studie teilzunehmen, mussten die Patienten ein Mindestalter von 12 Jahren haben
sowie der deutschen Sprache ausreichend mächtig sein. Dies waren für die adäquate
Ausfüllung des Fragebogens FSKN wesentliche Voraussetzungen.
Das Patientenkollektiv wurde in drei Gruppen eingeteilt:
Die erste Gruppe bestand aus Mikrotiepatienten ohne Rekonstruktionswunsch, welche sich
hinsichtlich der Rekonstruktionsmöglichkeiten im Zeitraum 1998 bis 2005 beraten ließen,
jedoch nach einer ausführlichen Beratung eine Rekonstruktion mit Rippenknorpel
ablehnten und den Zustand so belassen wollten. Diese Patienten wurden schriftlich
kontaktiert und über die Studie aufgeklärt. Ihnen wurden ein FSKN-Fragebogen sowie der
Zusatzfragebogen (Abbildung 10) zugesandt. Sollte sich im Verlauf der Studie
herausstellen, dass ein Ohrmuschelaufbau anderenorts vorgenommen wurde, erfolgte der
Ausschluss aus der Studiengruppe.
Der zweite Studienarm, die Teilnehmer der retrospektiven Gruppe waren die Patienten, die
sich im Zeitraum von 2000 bis 2005 in der Lübecker HNO-Klinik einer
Ohrmuschelrekonstruktion mit Rippenknorpel unterzogen. Diese Patienten wurden
ebenfalls postalisch kontaktiert. Ihnen wurden zwei FSKN-Fragebögen zugeschickt. Der
erste sollte aus der jetzigen, postoperativen Perspektive ausgefüllt werden, der zweite in
Rückerinnerung, wie die Patienten ihn am ehesten vor dem Ohrmuschelaufbau beantwortet
hätten. Darüber hinaus wurden auch die Patienten darum gebeten, den Zusatzfragebogen
zu beantworten (Abbildung 10).
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