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DermaKIDS Jahresbericht 2010 - 2015

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Ich bin sehr froh, dass <strong>DermaKIDS</strong><br />

so viel mehr Öffentlichkeitsarbeit für EB<br />

umsetzt. Für uns als Familie ist es essentiell,<br />

dass möglichst viele Menschen von dieser<br />

Seltenen Erkrankung erfahren und mehr Wissen<br />

erlangen, um unser Leben mit den täglichen<br />

Herausforderungen und unsere Probleme<br />

besser zu verstehen.<br />

Mutter der Schmetterlingskinder<br />

Josephine und Isabella (EBS)<br />

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