umwandlungs

Einbindung von Solar- und Windkraft-Anlagen in dezentrale Energieversorgungssysteme
Die Summe der Emissionen der Einzelanlagen stellt die Emission des gesamten
Energieversorgungssystems П dar, wobei hierbei ebenfalls eine Unterscheidung von globalen
und lokalen Emissionen erfolgt:
Π
ges
i,
j
= Π
g
i
+ Π
l
i
g
l
l
∑(
Γi,
j ) und Π i = ∑(
Γi
j )
g
mit Π =
,
i
j
– 87 –
j
Gleichungen 4-59, 4-60 und 4-61
Um der Tatsache Rechnung zu tragen, daß die Schadstoffe unterschiedliche Wirkungsintensitäten
beispielsweise in bezug auf den Treibhauseffekt (siehe Tabelle 4–8) haben, ist eine
Zusammenfassung auf Basis der jeweiligen Hauptkomponente sinnvoll. So ist ein Methanmolekül
in der Lage, 32 mal mehr Strahlung zu absorbieren als ein Kohlendioxidmolekül; ein
Distickstoffmonoxidmolekül hat den 150 – fachen- und ein FCKW – Molekül gar den 15 000 –
fachen Effekt. Zudem ist die Beständigkeit in der Atmosphäre unterschiedlich.
Tabelle 4-8: Eigenschaften und Konzentrationen klimarelevanter Spurengase. 146
Gas Volumenanteil
1765 / heute /
2050
Kohlendioxid 279,00 ppm /
CO2 353,93 ppm /
600,00 ppm
Methan 790,00 ppb /
CH4 1717,00 ppb /
3000,00 ppb
Distickstoffmonoxid
N2O
Fluorchlorkohlenwasserstoff
FCKW
285,00 ppb /
309,68 ppb /
600,00 ppb
0 /
ca. 3000 ppt /
?
Ozon - /
ca. 0,05 ppm /
0,06 ppm
Wasserdampf
H2O
- /
ca. 2,6 %
- /
mittlere
Verweildauer
globale
anthropogene
Emission
1994
klimatische
Wirksamkeit
6 - 10 a 29 Gt/a IR -
Absorption
4 - 10 a 400 Mt/a O3 -
Produktion
und
Destruktion
100 -
200a
ca. 15 Mt/a IR -
Absorption
und O3 Destr.
bis 500 a 0,5 Mt/a IR -
Absorption
und O3 Destr.
30 - 90 d ca. 0,5 GT/a IR -
Absorption
UV -
Absorpt.
Anteil am
natürlichen
Treibhauseffekt
[%]
Anteil am geschätzte jährl.
anthropogenen zusätzliche Anst. d.
TreibhausTemperatur- Konz.
effekt [%] erhöhung [grd] [%]
22 61 1,5 - 4,5 0,4
2,5 15 0,09 1,5
4 4 0,12 0,25
/ 11 0,5 ? 4
9,5 (davon
weitere
Spurengase
2,5%)
9 (mit Zunahme
d. stratosph.
Wasserdampfgehaltes)
1,05
(davon weitere
Spurengase
0,15 °C)
/ / / 62 / / 0,4
Ähnliche Betrachtungen sind für die Bildung von Ozon in der Atmosphäre und den „sauren
Regen“, die bekanntlich u. a. für den „Sommersmog“, Krankheiten beim Menschen (Herz-
Kreislauf, Atemwege usw.), Artensterben in der Flora (Waldsterben) und als dessen Folge in der
Fauna sowie Gebäudeschäden verantwortlich gemacht werden, notwendig.
o CO2–Äquivalente entsprechen der Summe des Treibhauspotentials der Gase CO2, CH4,
N2O, SF6, PFC und HFC (sog. Kyoto-Gase), umgerechnet und dargestellt in Masse der
Hauptkomponente Kohlendioxid.
o Für die SO2–Äquivalente gilt das gleiche in bezug auf das Versauerungspotential unter
Berücksichtigung der Gase SO2, NOX, HCl, HF, NH3 und H2S.
o Die TOPP – Äquivalente (tropospheric ozone precursor potential) beruhen auf der
Definition der Europäischen Umwelt-Agentur (EEA) und aggregierten NOx, leichtflüchtige
organische Verbindungen (NMVOC – non-methan Volatile Organic Compounds),
CH4 und CO in TOPP, basierend auf der relative Stärke der troposphärischen
Ozon-Erzeugung.
Die spezifischen lokalen und globalen Emissionen können den Tabellen 4-9 und 4-10 entnommen
werden. Sie basieren auf den kumulierten Energiebilanzen und den dazu ermittelten
Daten (Tabelle 4-7).
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