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4.3. Analyse und Vergleich der Blattsekrete
4.3.1 Sekretanalyse mittels Dünnschichtchromatographie
Für eine qualitative Bestimmung der wachsartigen Blattsekrete und ihren Komponenten
soll das Verfahren der Dünnschichtchromatographie angewendet werden, wobei nur das
Vorhandensein von verschiedenen Stoffgruppen in den Versuchsexemplaren untersucht
werden soll und dabei keine elementaren Aussagen gemacht werden. Wie die
vorangegangenen Untersuchungen vermuten lassen, bestehen Unterschiede zwischen
den Blattsekreten von P. Androscoggin und P. Marilandica. Durch eine
Heterohistontenbildung aus diesen beiden Formen können auch bestimmte
Sekretkomponenten neu konfiguriert worden sein. Bei einem Vergleich der Blattflächen
der zur Verfügung stehenden Exemplare konnte festgestellt werden, daß die
Wachsauflagerungen von P. Androscoggin schlierenförmig und von P. Marilandica und
P. Chimäre krümlig sind. Dieser Unterschied kann durch eine Farb-, Konsistenz– und
Geruchsanalyse unterstützt werden. Während das Blattsekret von P. Androscoggin stark
riecht und bernsteinfarbene Schlieren auf der Blattfläche hinterläßt, ist das Sekret von P.
Marilandica und P. Chimäre nahezu geruchlos, gelb und krümlig. Einen wesentlichen
Unterschied zeigt auch die quantitative Beurteilung der Sekretausscheidungen, wobei P.
Androscoggin in der Sekretproduktion weit höher eingestuft werden kann. Da diese
Merkmalsausprägungen genetisch verankert sind und durch das Entwicklungsstadium
der Pflanze aber auch durch Umweltbedingungen beeinflußt werden, kann von
fluktuierenden Merkmalen gesprochen werden. In den lebenden Pflanzen gibt es weder
einen konstanten Zustand im mengenmäßigen Gehalt noch ein stabiles Verhältnis von
Stoffkomponenten; beides unterliegt ständigen Auf-, Um– bzw. Abbauprozessen (siehe
auch Bild (16 u. 17)). Umweltbedingungen wie Temperatur, Tageslänge, Lichtintensität
und Pflanzenernährung können zusätzlich die Entwicklung der Pflanzen und der
Sekundärstoffbildungen beeinflussen. Um die Befunde miteinander vergleichen zu
können, sind die Pflanzen unter gleichen Bedingungen und im zeitgleichen
Entwicklungsstadium untersucht worden. Das Sekret wurde aus den noch geschlossenen
Knospen gedrückt und auf Dünnschichtplatten aufgetragen. Die anschließenden Schritte
zur Sekretanalyse wurden laut Arbeitsanleitung (Abs. 2.2.8. Seite 23 folg.)
durchgeführt. Einige Ergebnisse aus der Sichtbarmachung mittels UV-Belichtung sollen
nachfolgend aufgeführt werden. Allerdings sind die Fotoarbeiten unter UV-
Bedingungen recht kompliziert und die Abbildungen demzufolge nur zur Unterstützung
der Ergebnistabelle (Abs.5.2.1. Seite 60) zu verwenden.
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